Über die Aceton‐Verbindungen der Zucker und ihre Derivate, VIII.: Eine neue Mono‐aceton‐
            <i>l</i>
            ‐arabinose

Ohle, Heinz; Berend, Gertrud

doi:10.1002/cber.19270600337

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

1927

DOI: 10.1002/cber.19270600337

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Über die Aceton‐Verbindungen der Zucker und ihre Derivate, VIII.: Eine neue Mono‐aceton‐ l ‐arabinose

Heinz Ohle¹,

Gertrud Berend²

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Die Fortschritte der organischen Chemie 1924–1928. II

Lehmann

1930

Angewandte Chemie

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I A i r i i a r i r i : Die Forlsrhritle tler orgimischeri Cherilie [1924][1925][1926][1927][1928] 6 3 %,,il .c h i . fur :iiigew.Chemie, 43. J. 19301 ihrer Empfindlichkeit -das sog. ,,T o t p r e s s e n" -die Grenzladung von nnfangs 0,20 bis zu etwa dem gleichen Retrag von 0,27 g, bis zit welcheni di0 feinen Produk tte infolge Druckerhohung in d e r Grenzzahl zuruckgiiigen. Die weitere Druckerhiihung von 1000 auf '2000 kg/cni2 ist alsdann hier ohne Einflufl, so dafi dab& z w ei en tg egengese t z t e Ein f liisse -D ic h t e-V ergrofierung und Empfindlichkeits-Verringerung --Ejich gegenseitig nufheben. Geringe Ladedichte aber wie geringe Enipfindlichkeit gegen Iriitiierung bewirken durch Verriiigerung der bei Knallquecksilber ohnehin geringen A n f a 11 g sg o s c h w i n d i g k e i t -und damit der A n f a n g sb r i s a n z -eine Steigerung der Grenzladung.Die A 1 Ig e m e i n e s. F. M i c h e e 1 und MitarbeiterlP7) berichten uber ein Verfahren zur Bestirnmung der U-oder P-Konfiguration von Disacchariden. Es besteht darin, dafi aus dem Mengenverhaltnis der bei der Disaocharidspaltung mit methyhlkoholischer Salzsaure aus der glykosidischen Hexosegruppe entstehenden a-und p-Glykoside auf die a-und ,9-Konfiguration geschloswn wird. Zur Vermeidung einer Briickenverschieibung bei der Spaltung werden die Octarnethylather ,argewendet. -Einen Bericht iiber die Fortschritte der Rubenzuckerindustrie hat 0. S p e n g 1 e r in dieser Zeitschrifti48) gegeben. Ma1 t ose.Aus U -und 1-Glykose entsteht nach A. P i c t e t und H. V o g e 1 ls1) durch Erhitzen Maltose. -J. C.

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Die Fortschritte der organischen Chemie 1924–1928. II

Lehmann

1930

Angewandte Chemie

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Neue Synthesen in der Zuckergruppe. I. Darstellung von 1,1‐Dialkyl‐fructosen

Ohle¹,

Hecht²

1930

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Neue Synthesen in der Zuckergruppe. III. 1‐Phenyl‐glucoson, 1,1‐Diphenyl‐fructose und 1,1‐Dibenzyl‐fructose

Ohle¹,

Blell²

1932

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Die Fortschritte der organischen Chemie 1924–1928. II

Neue Synthesen in der Zuckergruppe. I. Darstellung von 1,1‐Dialkyl‐fructosen

Neue Synthesen in der Zuckergruppe. III. 1‐Phenyl‐glucoson, 1,1‐Diphenyl‐fructose und 1,1‐Dibenzyl‐fructose

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