Es wird uber die Synthese des 2-Amino-und des 2-Cyan-3.4-methylendioxybenzoesauremethylesters berichtet.Durch Modifizierung bekannter Methoden lieBen sich die Bromierung des Piperonalsl-g), die Oxydation zur Saure4.10.11) und deren uberfuhrung in den Methylesters) mit guten Ausbeuten bewerkstelligen. Bei der Behandlung des 6-Brom-3.4-methylendioxy-benzoesauremethylesters mit rauchender Salpetersaure und Eisessig kann die Nitrogruppe in 5 -oder 2-Stellung eintreten: