Über bisherige Denkweisen hinaus – neue Wirkstoffe zur Überwindung der Antibiotika‐Krise

Abstract

Die öffentliche Wahrnehmung von Antibiotika als verlässliche Arzneimittel veränderte sich drastisch, als Meldungen über “multiresistente Super‐Erreger” die Nachrichten aufrüttelten. Während die Ursachen für die bakterielle Resistenzentwicklung schnell erkannt wurden, befindet sich die Forschung zur Wiedergewinnung von Antibiotika als effektive Arzneistoffe immer noch am Anfang. Dieser Aufsatz umfasst zahlreiche Aspekte des Entwicklungsprozesses neuer Antibiotika, von der Grundlagenforschung bis zum fertigen Medikament. Er bietet einen interdisziplinären Überblick über Methoden zur Identifizierung neuer Antibiotika und erörtert Strategien, um ihren molekularen Wirkmechanismus aufzuklären. Die Darstellung ausgewählter Antibiotika, die kürzlich mithilfe dieser Plattformen entdeckt wurden, verdeutlicht die Effizienz der Ansätze und hebt vielversprechende klinische Kandidaten mit therapeutischem Potential hervor. Zusätzlich wird das Konzept von Molekülen erörtert, die Krankheitserreger “entwaffnen”, indem sie Schlüsselpunkte der Virulenz adressieren. Der Aufsatz schließt mit einer kritischen Beurteilung jener antibakteriellen Wirkstoffe, die sich derzeit in klinischer Entwicklung befinden. Insgesamt soll dieser Aufsatz ausgewählte, innovative antibakterielle Ansätze verknüpfen, um interdisziplinäre Partnerschaften zwischen Chemikern aus der akademischen und industriellen Forschung anzuregen.

Combination of high‐throughput microfluidics and FACS technologies to leverage the numbers game in natural product discovery

“…Continuously increasing levels of drug resistance and the consequent loss of existing drug and control agents for the treatment of infections poses an enormous threat to human health care systems and plant disease management strategies (Lewis, 2013 ; Lakemeyer et al ., 2018 ). This crisis has to be counteracted by continued innovation in discovery campaigns to increase the probability of finding new anti‐infective lead structures (Schäberle and Hack, 2014 ; Tacconelli et al ., 2018 ; Theuretzbacher et al ., 2020 ).…”