Über anionische pfropfpolymerisationen. 6. Mitt.. Herstellung von makromolekülen mit aluminium‐organischen substituenten und ihre überführung in makromolekulare komplexkatalysatoren zur pfropfpolymerisation von äthylen, propylen und anderen monomeren

Abstract

ZUSAMMENFASSUNG:Durch Addition von Diathylaluminiumhydrid an die seitenkettenstandigen Doppelbindungen von Styrol/Butadien-Copolymeren wurden makromolekulare aluminiumorganische Verbindungen hergestellt und durch typische Reaktionen charakterisiert (Protolyse zu den Hydroderivaten, Oxydation zu Polyhydroxyverbindungen, Umsetzung mit Schwefeldioxyd zu Polysulfinsauren).Mit Verbindungen der fjbergangsmetalle, z. B. TiC14, Tic&, bilden sich makromolekulare ZIEGLER-Katalysatoren, die die Pfropfpolymerisation, z. B. von Athylen, Propylen und Styrol, bei Normaldruck erlauben. Mit Propylen konnte ein Pfropfpolymeres mit isotaktischen Seitenketten isoliert werden. SUMMARY:By addition of diethyl aluminumhydride to the vinyl type double linkages of styrenebutadiene copolymers high molecular organoaluminum compounds were prepared, which were characterized by typical reactions, such as protolytic cleavage to the hydro derivatives, oxydation to polyhydroxy derivatives, and reactions with sulfur dioxyde to polysulfinic acids.With transition metal compounds, e.g. TiC14, TiC13, high molecular ZIEGLER type catalysts were formed that enabled the graft polymerization p.e. of ethylene, propylene and styrene, a t normal pressures. In the case of propylene a graft polymer with isotactic side cliains could be isolated.