Über Acetate der Porphyrine und Hämine und über die Konstitution des Rhodoporphyrins

Von W i 11s t t t e r sind zahlreiche hochmolekulare Abbauprodukte des Chlorophylls erhalten worden, die Phaophorbide, die Chlorine und Rhodine, im Vergleich zum Hamin sauerstoffreiche Korper. Sie stehen noch in mehr oder weniger nahen Beziehungen zum Chlorophyll und ihre Konstitutionsaufklarung ist wichtig. W i l l s t a t t e r hat die oben genannten Korper mit Hilfe von alkoholischem Kali in Porphyrine iibergefiihrt , i n Mono-und zahlreiche Dicarbonsauren, die durch eine Untersuchung von T r e i b s und W i e d e m a n n auf eine einfachere Basis gestellt worden sind. Nur vier Porphyrine sind nach W i l l s t a t t e r s Methoden isolierbar, die zweicarboxyligen, Verdo-und Rhodoporphyrin, und die eincarboxyligen, Pyrro-und Phylloporphyrin.Wir haben uns zunachst zum Ziel gesetzt, Porphyrine mit hoherem Sauerstoffgehalt zu gewinnen, ein Problem, das nach verschiedenen Richtungen hin Interesse bietet. Znnachst einmal ist die Anzahl der Carboxylgruppen ini Chlorophyll noch nicht exakt bewiesen; W i l l s t a t t e r nimmt drei an. Die Kenntnis der Porphyrine ist nun durch die Synthese weit vorangeschritten, Porphin-tri-und -tetrapropionsluren sind bekannt; sie sind durch groI3e Stabilitat ausgezeichnet, ihre Carboxylgruppen haften fest.

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Zur Konstitution des Chlorophyll a. Über Phäophorbid, Methylphäophorbid und Chlorin e

Fischer

Moldenhauer

Süs

1931

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Über Acetate der Porphyrine und Hämine und über die Konstitution des Rhodoporphyrins

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