Two isoforms of the human cyclin C gene are expressed differentially suggesting that they may have distinct functions

Abstract

Cyclin C is a highly conserved protein that is involved in divergent cellular processes. The exact roles of its isoforms are presently not very well defined and it is possible that there is a functional divergence amongst them. We therefore sought to assess the expression pattern of cyclin C1 and C2 isoforms in various human tissues and in cell cycle by using real-time PCR experiments. Our findings strongly suggest that the C2 isoform may play a presently unexplored and important role in mammalian testis and probably this isoform is the one that is mainly implicated in cell cycle regulation.

Control of Cyclin C Levels during Development of Dictyostelium

“…However, when expressed from either its endogenous promoter or that of the actin 15 gene, we always observed cyclin C protein levels to mimic the abundance of the mRNA during both development and in response to stress (Figures 2,3,4 and unpublished observations). This would be consistent with reports in human cells that cyclin C protein has a short half life and cyclin C levels may be regulated by changes in gene expression rather than protein stability [33], [34]. Unlike in S. cerevisiae , we could not find any change in cyclin C levels in response to oxidative stress in Dictyostelium under the experimental conditions used.…”

Cyclin C interacts with steroid receptor coactivator 2 and upregulates cell cycle genes in MCF-7 cells

“…CCNC exists in two protein isoforms (a and b) due to alternative splicing from a downstream transcriptional start codon. The two isoforms are differentially expressed in various tissues, but no functional distinction has been made between the two isoforms [36].…”

A ciklin C promóter működésének jellegzetességei emlősökben

“…15 perc) és lebontásra kerül az ubiquitin-proteaszóma útvonalon keresztül. Intracelluláris mennyisége nagyban függ a CDK partnerhez való kötődéstől (28), illetve hírvivő RNS-ének mennyiségétől (49,56,57). Úgy tűnik, hogy humán T limfoblaszt (CEM sejtvonal) és ecetmuslica embrionális sejtekben a sejtciklusban a CCNC fehérje mennyisége számottevően nem változik (9,30), azonban humán vérképző őssejt és bőr fibroblaszt sejtekben az RNS-ének mennyisége sejtciklussal szinkron hullámzást mutat és leginkább a G0/G1/S valamint a G2/M átmenetekben tetőzik (10,56).…”

“…Egy közelmúltban megjelent tanulmány szerint az emberi CCNC két, alternatív RNS szerkesztéssel létrejövő különböző izoformája (CCNC1 és CCNC2) eltérő térbeli RNS mintázatot ad. Míg az 1-es izoforma minden vizsgált szervben kis koncentráció különbségekkel van jelen, addig a 2-es izoforma expressziója jóval hangsúlyosabb a herében, agyban és az emlőmirigyben a többi szervhez képest (56). Ez az eltérés felveti annak lehetőségét, hogy a ciklin C expressziós szabályozását eddig még nem ismert úton az RNS érés, és az RNS interferencia is befolyásolhatja szerv-, illetve szövetspecifikus módon.…”

“…A transzgenikus egerek 9 különböző szervmintájának vizsgálata során kiderült, hogy a jelzőgén hírvivő RNS-ének átírása megtörténik, de ez leginkább csak a herére korlá-tozódik. Ezzel szemben a ciklin C1 és C2 izoformák RNS expressziója kimutatható az összes ál-talunk vizsgált szervdarabban, csakúgy, mint a felnőtt emberek szervmintáiban (56). További kí-sérleteinkkel bemutattuk, hogy a jelzőgénről -feltehetően -nagyon kevés zöld fluoreszcens jel-zőfehérje képződik, ha keletkezik egyáltalán.…”