“…Lo atípico fue la presencia de lesiones múltiples en cráneo, maxilares, huesos largos, cintura escapular y pélvica, raro entre los casos publicados hasta el momento 14 . Como es conocido, las alteraciones óseas llevan a sospechar un trastorno mineral óseo 20 , que inicialmente se puede distinguir en los laboratorios; similar a lo reportado presentaba hipercalcemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia y fosfatasa alcalina elevada. El nivel tan alto de PTH intacta llevó a sospechar de primera mano el diagnóstico de HPTP por un adenoma de paratiroides, cifras no compatibles con malignidad o hiperparatiroidismo secundario, sumado a que tenía una función renal normal, descartando un síndrome de Sagliker.…”