Tumor desmoide intraabdominal

González, Miguel Ángel Martínez; Menéndez, Rosário; Ayala, Jorge; Herrero, María Victoria; Cuesta, Juan Carlos Peñalver; Domínguez, Arturo R.; Martínez, Marta García-Legaz; Graña, J.L.; Pozo, Francesc Xavier Subirana

doi:10.1016/s0009-739x(05)70872-1

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“…El tumor desmoides es un tipo de fibromatosis agresiva, de rara presentación, representando menos del 0,03% de todos los tumores, con una incidencia anual de 2-4 casos/100.000 habitantes 3 . Se presentan en 4 picos etáreos: 5 años (juvenil), 27 años (fértil), 44 años (edad media) y 68 años (edad avanzada); en los dos primeros grupos hay marcado predominio del sexo femenino, mientras que en los dos últimos grupos la distribución es pareja 1 .…”

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“…Las localizaciones más frecuentes son las extremidades (comúnmente cerca de la raíz del muslo o del brazo), la pared abdominal (más frecuente en mujeres durante y después del embarazo) y el mesenterio del intestino delgado o del colon (generalmente asociado a poliposis adenomatosa familiar) 8 . Clínicamente, estos tumores se suelen manifestar como una masa cuyos síntomas dependen de la localización; en la región abdominal, lo habitual es que ocasionen obstrucción intestinal e hidronefrosis 3 , sangrado o perforación de víscera hueca 9 , o permanecer asintomáticos durante mucho tiempo realizando el diagnóstico en forma tardía cuando su tamaño es voluminoso como nuestro caso.…”

Section: Discussionunclassified

“…La confirmación es histológica, siendo sus criterios diagnósticos la proliferación de fibroblastos diferenciados, crecimiento infiltrativo, cantidad variable de colágeno intercelular, ausencia de malignidad y escasas mitosis 7 . El diagnóstico diferencial debe hacerse con sarcomas 3 , queloides, neurofibromas, lipomas, dermatofibromas, rabdomiomas, miositis subaguda y hemangiomas 1 , tumor carcinoide, linfoma y esclerosis mesentérica 2 . La evolución en la fibromatosis extraabdominal presenta recurrencias en el 40% e incluso mayores 9 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Es un tumor de partes blandas del tipo fibroblástico localmente agresivo, que se origina en la fascia o en la aponeurosis muscular y tiende a infiltrar a los tejidos adyacentes en forma radial 2 . Se ha relacionado con cirugías o traumatismos previos, embarazo, sexo femenino, tratamiento con estrógenos, antecedentes familiares de tumores desmoides y alteraciones genéticas 3,4 . De localización variable, su frecuencia relativa es: abdominal (49%), extraabdominal (43%) y mesentérica (8%) 5 .…”

Section: Introductionunclassified

“…De localización variable, su frecuencia relativa es: abdominal (49%), extraabdominal (43%) y mesentérica (8%) 5 . Suelen manifestarse como una masa cuya sintomatología dependerá de la localización 3 . La cirugía es el tratamiento de elección, aunque esto es controvertido por algunos autores 6 .…”

Section: Introductionunclassified

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Fibromatosis mesentérica: Reporte de un caso

Barotto¹,

Rivoira²,

Parodi³

et al. 2008

Rev Chil Cir

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RESUMENEl Tumor Desmoide o Fibromatosis Mesentérica es una enfermedad infrecuente en la que se reconocen 2 formas: una esporádica y otra asociada a poliposis familiar adenomatosa. De etiología desconocida, su diagnóstico preoperatorio es dificultoso y el tratamiento de elección es quirúrgico. Se pone en consideración un caso de esta entidad en un varón joven, que se presentó con dolor abdominal y fiebre. Se realizó cirugía resectiva agresiva, otorgándose el alta a los 18 días de la intervención.PALABRAS CLAVE: Tumor Desmoides, fibromatosis agresiva, fibromatosis abdominal. ABSTRACTDesmoid tumor or mesenteric fibromatosis is an uncommon disease with to variants: a sporadic form and one associated to familial adenomatous polyposis. Surgery is the treatment of choice. We report a 45 years old male presenting with abdominal pain and fever. An abdominal ultrasound informed the presence of a mass in the periumblical area. An Abdominal CAT scan showed a 13 cm diameter solid mass located in the left upper quadrant. The patient was operated and that mass is excised, requiring also a hemicolectomy, excision of the fourth portion of the duodenum and cholecystectomy. The pathology report of the excised tumor informs a mesenteric fibromatosis. The patient was discharged at the 18th postoperative day.

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Tratamiento de un tumor desmoide mediante inyección percutánea de ácido acético 50%

Menéndez

Arredondo

Rodríguez

et al. 2006

Farmacia Hospitalaria

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Absceded abdominal wall desmoid tumor: a case report

Mena Zenteno,

Olvera,

Sánchez

et al. 2023

Int J Res Med Sci

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Desmoid tumor is a rare type of tumor dependent on a well-differentiated fibroblastic monoclonal proliferation with a high capacity for non-metastatic local invasion, it constitutes <3% of soft tissue neoplasms, an annual incidence of 5-6 cases per million is reported, its etiology is unknown and its clinical presentation depends on the location of the tumor. We presented a case of a 53-year-old female patient who presented to the emergency department with clinical characteristics of abdominal wall abscess with no significant history of its appearance. Abscess drainage plus biopsy of muscle tissue in the anterior region of the abdominal wall was performed, histopathology report compatible with desmoid tumor, radical surgical treatment was decided in a second intervention. Desmoid tumor is rare, since its diagnosis and treatment require a multidisciplinary approach; Active surveillance is currently the treatment of choice for patients who have DD in noncritical locations, and at least 1 to 2 years of active surveillance is now recommended because of its likelihood of spontaneous regression. The main objective of all existing therapies is to preserve or improve the quality of life of the patient.

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Tumor desmoide intraabdominal

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Fibromatosis mesentérica: Reporte de un caso

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