Tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas: à propos d’un cas et revue de la littérature

Jakhlal, Nabil; Njoumi, Noureddine; Hachi, Hafid; Bougtab, Abdesslam

doi:10.11604/pamj.2016.24.104.8301

Cited by 7 publications

(10 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…It is a rare tumor and represents 0.3% -2.7% of pancreatic tumors [1]. In the literature, most authors have reported isolated cases [6] [7] [8]. According to Papavramidis T in 2005, about 718 cases were reported in the English literature, and these were mostly isolated cases [9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Solid-Pseudopapillary Tumor: Case Report and Literature Review

Lalaina,

Ranaliarinosy,

Joëlle

et al. 2024

OJPathology

View full text Add to dashboard Cite

Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas (SPT) or Frantz's tumor is a rare epithelial neoplasm that represents 0.3% to 2.7% of exocrine pancreatic tumors. These tumors occur mainly in young women and have a good prognosis. We present a case of a 19-year-old female patient who presented to the emergency for abdominal pain. Physical examination reveals a left hypochondrium mass. Ultrasound imaging showed an encapsulated caudal pancreatic mass with cystic components. The patient underwent tumor excision and lymph node removal. Macroscopically, the tumor was encapsulated and measuring 12 × 8 × 7 cm. It has a solid-cystic and hemorrhagic appearance inside. Histologically, the tumor had two components: solid and papillary. Tumor tissue showed monomorphic tumor cells radiating around blood vessels. Perineural invasion and vascular emboli were not seen. Three lymph nodes without metastases were observed. The diagnosis of solid-pseudopapillary tumor of the pancreas (SPT) or Frantz's tumor was retained. Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas is rare and not always suspected by the physician. The clinical and imaging patterns are not specific. Anatomopathological examination confirmed the diagnosis. The patient underwent curative surgery.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Solid-Pseudopapillary Tumor: Case Report and Literature Review

Lalaina,

Ranaliarinosy,

Joëlle

et al. 2024

OJPathology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…8 O uso de quimioterapia ou radioterapia adjuvante mantém-se questionável. 9 Os tumores sólidos pseudopapilares têm curso indolente e crescimento lento, com taxa de mortalidade inferior a 2%. 1 Cerca de 85% dos doentes apresentam doença localizada ao diagnóstico, sendo que 10%-15% têm doença disseminada, sobretudo nos gânglios linfáticos, fígado, baço, cólon, e mesocólon.…”

Section: Discussão/conclusãounclassified

“…1 Cerca de 85% dos doentes apresentam doença localizada ao diagnóstico, sendo que 10%-15% têm doença disseminada, sobretudo nos gânglios linfáticos, fígado, baço, cólon, e mesocólon. 9 Quando a ressecção é completa, o prognóstico a longo prazo é excelente, com taxa de sobrevida aos 5 anos de 95%. 7 Recomenda-se follow-up, para monitorizar possível recidiva local ou metástases a distância.…”

Section: Discussão/conclusãounclassified

Neoplasia Sólida Pseudopapilar do Pâncreas: Relato de Caso

Pereira

Marques

Esteves

et al. 2021

Gaz Med

View full text Add to dashboard Cite

A investigação de adenopatia é muito comum na prática clínica, e pode ser complexa face às múltiplas etiologias possíveis. No presente caso, o aparecimento de tumefação cervical num jovem de 25 anos, do sexo masculino, e sua investigação clínica adicional levou ao achado de uma neoplasia sólida pseudopapilar do pâncreas. Os autores discutem a entidade, cuja prevalência é rara, bem como o diagnóstico e abordagem recomendadas.

show abstract

“…For the clinical investigation of Frantz Tumor, laboratory tests are of little significance. It is also noteworthy that tumor markers are of little diagnostic aid, as they are rarely altered (occasionally there are minimal elevations in CA19-9), in addition to the absence of alterations in pancreatic or canalicular enzymes 7,8 .…”

Section: Laboratory Testsmentioning

confidence: 99%

Investigação clínica de lesão expansiva retroperitoneal sugestiva de Tumor de Frantz: relato de caso e revisão de literatura

Dupin

Nunes

Silveira

et al. 2021

Rev. Med. (São Paulo)

View full text Add to dashboard Cite

Introdução: As neoplasias pancreáticas representam 2% dos cânceres diagnosticados no Brasil e são responsáveis por 4% das mortes por neoplasia. Cerca de 10% a 15% dos casos são representados por neoplasias pancreáticas císticas. Objetivo: É apresentado um caso de lesão expansiva retroperitoneal sugestiva de tumor de Frantz cujo laudo anatomopatológico mostrou cistadenocarcinoma mucinoso. Relato de caso: Mulher, 30 anos, com queixa de perda de peso importante e sintomas obstrutivos do trato gastrointestinal com evolução progressiva em 6 meses. Não apresentava nenhuma comorbidade. Exames laboratoriais sem alterações. A tomografia computadorizada evidenciou lesão expansiva cística complexa retroperitoneal no mesogástrio/hipocôndrio esquerdo, em íntima relação com o corpo/cauda do pâncreas. Foi submetida à ressecção do tumor com pancreatectomia distal. Paciente apresentou boa evolução pós-operatória, com melhora dos sintomas gastrointestinais. A análise anatomopatológica evidenciou histologia compatível com neoplasia cística mucinosa pancreática, com displasia epitelial leve a acentuada e áreas de cistadenocarcinoma mucinoso, moderadamente diferenciado, de alto grau. Discussão: Das neoplasias pancreáticas císticas, o subtipo mais comum é o cistoadenocarcinoma mucinoso, que pode ser maligno ou benigno na avaliação diagnóstica e, às vezes, sugerir possibilidade de malignização. Existem outros tipos como o cistoadenoma seroso, cistoadenoma mucinoso, neoplasia intraductal mucinosa papilífera e o tumor de Frantz. Esse último apresenta crescimento lento e manifestações clínicas inespecíficas, sendo diagnosticado frequentemente quando possui grandes dimensões. Conclusão: Tratava-se de um caso de cistadenocarcinoma mucinoso invasor de pâncreas com apresentação atípica, semelhante ao Tumor de Frantz. O diagnóstico tornou-se possível através do estudo anatomopatológico, mostrando-se fundamental para o diagnóstico diferencial.

show abstract

Tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas: à propos d’un cas et revue de la littérature

Cited by 7 publications

References 16 publications

Solid-Pseudopapillary Tumor: Case Report and Literature Review

Solid-Pseudopapillary Tumor: Case Report and Literature Review

Neoplasia Sólida Pseudopapilar do Pâncreas: Relato de Caso

Investigação clínica de lesão expansiva retroperitoneal sugestiva de Tumor de Frantz: relato de caso e revisão de literatura

Contact Info

Product

Resources

About