Tubulocystic renal cell carcinoma: Two-case report and literature review

Abstract

Tubulocystic renal cell carcinoma is a rare neoplasm of kidney with low metastatic tendency. There has only been a relatively small collection of literature dedicated to this subtype. Here we present two cases diagnosed in our center with detailed clinical information. Along with literature review, we aim to paint a comprehensive profile of TC-RCC. Hematuria and asthenia could be the chief complaints although most patients are asymptomatic. This lesion has a signature multilocular cystic form on radiology and enhancement of septa should reveal malignancy. Histologically, the cysts are lined by a single layer of flattened, cuboidal/columnar, and hobnail epithelium with enlarged nuclei and intermediate to large nucleoli. PAX8 and AMACR are most commonly positive while CD10 or CK7 could be focally stained in some cases. Overall, the diagnosis of TC-RCC should be based on comprehensive clinical and molecular results because early determination of the lesion could prelude a timely intervention and favorable prognosis.

A Bosniak III Cyst Unmasking Tubulocystic Renal Cell Carcinoma in an Adolescent: Management with Selective Arterial Clamping and Robotic Enucleation

“…Surgical intervention is recommended due to the tumor's indolent characteristics and low propensity for metastasis [3,16]. Timely diagnosis and suitable intervention have the potential to impede cancer dissemination, decelerate disease advancement, and enhance patient recovery [17].…”

Tubulocystic Renal Cell Carcinoma: Case Report and Literature Review

“…В профессиональной литературе описано не более 100 наблюдений данной опухоли. ТКК встречается преимущественно у мужчин, средний возраст которых составляет 56,6 лет [2,7,8]. Специфичные для ТКК факторы риска не выявлены [5].…”

“…Около 60% ТКК почки обнаруживаются случайно при рутинном обследовании, при этом часто опухоль выявляют на ранних стадиях [1,7]. Опухоль характеризуется благоприятным течением, а симптомы заболевания обычно отсутствуют [7].…”

“…Около 60% ТКК почки обнаруживаются случайно при рутинном обследовании, при этом часто опухоль выявляют на ранних стадиях [1,7]. Опухоль характеризуется благоприятным течением, а симптомы заболевания обычно отсутствуют [7]. Клинические проявления обычно возникают на поздних стадиях заболевания и включают боль или вздутие живота, гематурию, отеки ног и астению, иногда опухоль обнаруживается на терминальной стадии хронических заболеваний почек [1,7,9,10].…”

“…Опухоль характеризуется благоприятным течением, а симптомы заболевания обычно отсутствуют [7]. Клинические проявления обычно возникают на поздних стадиях заболевания и включают боль или вздутие живота, гематурию, отеки ног и астению, иногда опухоль обнаруживается на терминальной стадии хронических заболеваний почек [1,7,9,10]. Чаще опухоль расположена в левой почке и обычно вовлекает как корковое, так и мозговое вещество [1,8,7].…”