Tubulocystic Renal Cell Carcinoma of the Native Kidney in a Renal Transplant Recipient: A Rare Case Report

Abstract

Tubulocystic renal cell carcinoma (TCC) is a rare and newly recognized variant of renal cell carcinoma, which may mimic benign cystic disease of the kidney. To our knowledge, we present the first reported case of a patient who, despite standard preoperative workup, developed TCC of his native kidney soon after receiving kidney transplantation. He was appropriately treated with native nephrectomy and has had no signs of reoccurrence 7 years postoperatively. Given the significant risk of malignancy in renal transplant patients, this case emphasizes the need for close monitoring of native cystic disease before and after transplantation, with low threshold to proceed with surgical intervention.

Tubulocystic Renal Cell Carcinoma: Case Report and Literature Review

“…Опухоль характеризуется благоприятным течением, а симптомы заболевания обычно отсутствуют [7]. Клинические проявления обычно возникают на поздних стадиях заболевания и включают боль или вздутие живота, гематурию, отеки ног и астению, иногда опухоль обнаруживается на терминальной стадии хронических заболеваний почек [1,7,9,10]. Чаще опухоль расположена в левой почке и обычно вовлекает как корковое, так и мозговое вещество [1,8,7].…”

“…Риск метастазирования повышается при врастании опухоли в почечную вену или паранефральную клетчатку (стадия T3 и выше) [13]. Описано одно наблюдение развития ТКК у реципиента в трансплантате почки вскоре после трансплантации [18]. Также описано наблюдение ТКК с метастазами в забрюшинных лимфатических узлах и рецидивом опухоли в контралатеральной почке после радикальной левосторонней нефрэктомии [17].…”