Trois observations de néphrome mésoblastique avant l’âge de 6 mois

Sahnoun, Lassâad; Ksia, Amine; Mansour, W. Ben; Hadhri, Rim; Mosbahi, Sana; Hammedi, Faten; Maazoun, K.; Krichène, I.; Mekki, Mongi; Belguith, M.; Nouri, Abdellatif

doi:10.1016/j.afju.2014.03.035

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“…The overall survival of our patients is 100% with a median follow-up of 8 years (6 -10 years). This result is similar to those found in other series 14,15,21 . …”

Section: Discussionsupporting

confidence: 82%

Treatment of congenital mesoblastic nephroma at pediatric oncology unit of Gabriel Toure teaching hospital

Traoré¹

2018

J Pediatrics & Pediatr Med

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“…The overall survival of our patients is 100% with a median follow-up of 8 years (6 -10 years). This result is similar to those found in other series 14,15,21 . …”

Section: Discussionsupporting

confidence: 82%

Treatment of congenital mesoblastic nephroma at pediatric oncology unit of Gabriel Toure teaching hospital

Traoré¹

2018

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“…Le néphrome mésoblastique congénital ou tumeur de Bolande est une tumeur rare dont la fréquence est estimée à 2-3% des tumeurs rénales de l'enfant [21]. Apanage du nourrisson avant 3 mois, il peut bénéficier du diagnostic anténatal [22,23,24]. Dans notre étude, l'âge de survenue de 6 mois concorde avec les données de la littérature.…”

Section: Le Néphrome Mésoblastique Congénital (Nmc) a éTé Retrouvé Da...unclassified

“…Notre patient avait bénéficié d'une échographie et d'une TDM abdominale qui avaient montré une masse solide siège de multiples kystes de taille variable séparée par des septa. Ces aspects s'accordent avec ceux décrits par Sahnoun et al [24] en Tunisie qui rapportait également une masse solide intrarénale, hétérogène siège de zones liquides et qui prend le contraste. Dans notre étude, comme dans la littérature, il n'existait pas de critère scanographique fiable permettant de différencier le néphroblastome et le sarcome rénal à cellules claires du néphrome mésoblastique congénital.…”

Section: Le Néphrome Mésoblastique Congénital (Nmc) a éTé Retrouvé Da...unclassified

“…Ces résultats témoignent de la bonne sensibilité de la TDM dans le diagnostic des masses rétropéritonéales chez l'enfant excepté le SRCC et le néphrome mésoblastique congénital où le diagnostic de NPH est posé à tort. Selon Malaise et Sahnoun [20,24], l'imagerie ne permet pas de distinguer avec certitude le SRCC et le néphrome mésoblastique congénital de la tumeur de Wilms.…”

Section: Le Néphrome Mésoblastique Congénital (Nmc) a éTé Retrouvé Da...unclassified

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Revue iconographique et concordance radio-histologique des tumeurs rétropéritonéales de l’enfant

Administrateur- JAIM,

INOUSSA Amirah Idalis,

LY BA Aïssata

et al. 2023

J Afr Imag Méd

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Objective : Retroperitoneal tumors include all the primary tumors that arise in the retro and sub peritoneal space. Imaging plays a major role in the diagnosis and monitoring of these tumors. The aim of our work was to study the radio-histological concordance of retroperitoneal tumors in children. Material and Methods: This was a cross-sectional study carried out over 09 years (February 2010 to April 2019) involving 132 children collected in the medical imaging and pediatric oncopediatrics departments of Aristide Le Dantec Hospital (HALD). The patients had been explored by ultrasound and computed tomography. All the patients had benefited from the same protocol on the scanner. Results: Several histological types were observed: Nephroblastoma (83%), renal clear cell carcinoma (4%), renal clear cell sarcoma (4%), congenital mesoblastic nephroma (1%), cystic nephroma (2%), angiomyolipoma (1%), neuroblastoma (9%) and Burkitt's lymphoma (1%). Nephroblastoma was the most common tumor. Neuroblastoma was the tumor that gave the most metastases. The sensitivity of the ultrasound was 100% for nephroblastoma and lymphoma. The sensitivity of the CT scan was 100% for all tumors except renal clear cell sarcoma. A radio-histological agreement was observed in 75% of cases. Conclusion: Retroperitoneal tumors are largely dominated by nephroblastoma for which the ultrasound-scanner pair has a sensitivity of 100%. RESUME Objectif : Les tumeurs rétropéritonéales regroupent l’ensemble des tumeurs primitives qui naissent dans l’espace rétro et sous-péritonéal. L’imagerie occupe une place prépondérante dans le diagnostic et le suivi de ces tumeurs. Le but de notre travail était d’étudier la concordance radio-histologique des tumeurs rétropéritonéales de l’enfant. Matériel et Méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale réalisée sur 09 ans (Février 2010 à Avril 2019) portant sur 132 enfants colligés dans les services d’Imagerie médicale et d’Oncopédiatrie de l’Hôpital Aristide Le Dantec (HALD). Les patients avaient été explorés par échographie et tomodensitométrie. Tous les patients avaient bénéficié du même protocole au scanner. Résultats : Plusieurs types histologiques étaient observés : Le néphroblastome (83%), le carcinome rénal à cellules claires (4%), le sarcome rénal à cellules claires (4%), le néphrome mésoblastique congénital (1%), le néphrome kystique (2%), l’angiomyolipome (1%), le neuroblastome (9%) et le lymphome de Burkitt (1%). Le néphroblastome était la tumeur la plus fréquente. Le neuroblastome était la tumeur qui donnait le plus de métastases. La sensibilité de l’échographie était de 100% pour le néphroblastome et le lymphome. La sensibilité du scanner était de 100% pour toutes les tumeurs sauf le sarcome rénal à cellules claires. Une concordance radio-histologique était observée dans 75% des cas. Conclusion : Les tumeurs rétropéritonéales sont largement dominées par le néphroblastome pour lequel le couple échographie-scanner possède une sensibilité de 100%.

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