Trimeres Sulfanurfluorid

Synthesis, Characterization, and Theoretical Analysis of Soluble Poly(oxothiazenes): The Ambient Temperature Lewis Acid Catalyzed in Situ Polymerization of N-Silylsulfonimidoyl Chlorides

“…These same drawbacks were observed in the original polycondensations of 7 or 8 . There are no known ring-opening polymerization (ROP) routes to poly(oxothiazenes) in contrast to the polyphosphazenes and polythionylphosphazenes, which can also be synthesized via the ROP of hexachlorotriphosphazene (i.e., (NPCl 2 ) 3 ) or cyclic thionylphosphazenes (i.e., NS(O)X(NPCl 2 ) 2 ; X = Cl, F), by either thermal , or Lewis acid catalyzed routes. , Indeed, α-sulfanic chloride, [NS(O)Cl] 3 , is known to simply exothermically decompose (250–285 °C) while the fluorinated analogue remains stable at temperatures as high as 350 °C, and hence neither decomposes nor undergoes ROP …”

Fluorphosphazenat‐Ionen: ein Weg zur Komplexierung von Fluorid‐Ionen

“…N(5) und N(2) (nichtbindende Abstande 288.9 bzw. 290.4 pm, die Summe der van-der-Waals-Radien von N und F wird mit 290 pm angegeben) nicht moglich.…”

Die Alkoholyse von 3.5-Difluor-1.1.3.5-tetraoxo-2-alkyl-1λ6.3λ6.5λ6.2.4.6- trithiatriazin / The Alcoholysis Reaction of 3,5-Difluoro-l,l,3,5-tetraoxo-2-alkyl-1λ6,3λ6,5λ6,2,4,6-trithiatriazin

“…In einem weiteren Reaktionsschritt wird aus dem Addukt HF eliminiert und das Substitutionsprodukt 4 gebildet (Gl. (2) In dieses Bild fügen sich auch die vorliegenden Ergebnisse unserer Untersuchungen über die Reaktion von (NS0F)2(CH3NS02) 2 a mit Alkoholen. Die Alkylsulfimidgruppe verringert bekanntlich die TI-Bindungsordnung der endocyclischen N-S-Bindung, wodurch mehr Elektronen den exocyclischen S-O-Bindungen der S02-Gruppen verfügbar sind.…”