Tricomponent domino synthesis of 6-hydroxy-2-chloro-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3,4,4-tricarbonitriles

Ершов, О. В.; Липин, К. В.; Eremkin, A. V.; Насакин, О. Е.; Sheverdov, V. P.; Fedorov, P. I.; Тафеенко, В. А.

doi:10.1134/s1070428017020129

Cited by 5 publications

(1 citation statement)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Èçó÷àåìûå ñîåäèíåíèÿ áûëè ïîëó÷åíû îïèñàííûì ðàíåå ñïîñîáîì: 6-ãèäðîêñè-5,5-äèìåòèë-2-õëîð-5,6äèãèäðîïèðèäèí-3,4,4(1Í )-òðèêàðáîíèòðèë (1à) [9]; 6-áðîì-2-ìåòîêñè-4,5-äèöèàíî-3,3-äèýòèë-1,2,3,4-òåòðàãèäðîïèðèäèí-4-êàðáîêñàìèä (1b) [11]; 1,8,8-òðèìåòèë-6-îêñî-3-õëîð-2,7-äèàçàáèöèêëî[3.2.1]îêò-3-åí-4,5-äèêàðáîíèòðèë (1c) [10]; 1-ìåòèë-6-îêñî-3-õëîð-2,7äèàçàáèöèêëî[3.2.1]îêò-3-åí-4,5-äèêàðáîíèòðèë (1d) è 2-îêñî-9-õëîð-10,11-äèàçàòðèöèêëî[5.3.2.0 1,6 ]äîäåê-8åí-7,8-äèêàðáîíèòðèë (2b) àíàëîãè÷íî 1ñ; 6-ìåòîêñè-5,5-äèìåòèë-2-õëîð-1,4,5,6-òåòðàãèäðîïèðèäèí-3,4,4(1Í )òðèêàðáîíèòðèë (1å) [11]; 6-ìåòîêñè-5,5,6-òðèìåòèë-2-õëîð-5,6-äèãèäðîïèðèäèí-3,4,4(1Í )-òðèêàðáîíèòðèë (1f) [12]; 2-áðîì-4à-ìåòèë-1,4,4à,5,6,7-ãåêñàãèäðîõèíîëèí-3,4,4-òðèêàðáîíèòðèë (2à) [13].…”

Section: ýêñïåðèìåíòàëüíàÿ õèìè÷åñêàÿ ÷àñòümentioning

confidence: 99%

Антипролиферативная активность 2-галоген-5,6-дигидропиридин- и 2-галоген-4a,5,6,7-тетрагидрохинолин-3,4,4(1<I>H</I>)-трикарбонитрилов

Марьясов¹,

Ерёмкин²,

Насакин³

2019

Хим.-фарм. ж.

View full text Add to dashboard Cite

В продолжение изучения биологической активности поликарбонитрильных соединений исследована антипролиферативная активность 2-галоген-5,5-диалкил-6-метокси(гидрокси)-5,6-дигидропиридин-3,3,4(1H)-трикарбонитрилов, а также их аналогов — 3-хлор-6-имино-7-оксо-2-азабицикло[3.2.1]окт-3-ен-4,5-дикарбонитрилов и 2-галоген-4a-метил- 4a,5,6,7-тетрагидрохинолин-3,4,4(1H)-трикарбонитрилов.

show abstract