La synostose congénitale multiple du tarse d'un même pied est rare. Elle a été décrite surtout chez des enfants parfois porteurs de malformations associées. Le cas décrit par l'auteur concerne une triple synostose bilatérale du tarse de révélation tardive, chez une femme de 52 ans. Le diagnostic a été porté suite à l'apparition d'un syndrome de Morton droit sur un pied plat contracturé bilatéral. La découverte de la triple synostose talocalcanéenne, talonaviculaire et calcanéonaviculaire repose sur une TDM demandée suite à la mise en évidence d'un simple pont osseux sur le cliché radiographique de trois quarts. La patiente a été traitée médicalement avec un chaussage adapté et une orthèse plantaire. Après 18 mois de recul, l'indolence persiste.
Mots clés : Synostose multiple du tarse -Pied adulteTraitement médicalTriple bilateral tarsal synostosis involving the navicular bone. A case report Abstract: Multiple congenital tarsal synostoses in a single foot are rare. It has been described mainly in children who sometimes suffer from associated malformations. The case described by the author concerns a triple bilateral tarsal synostosis of late diagnosis, in a 52-year-old woman. The diagnosis was made further to the appearance of Morton's syndrome, on a bilateral stiff flat foot. The diagnosis of the triple talo-calcaneal, talo-navicular and calcaneo-navicular synostoses was based on a TDM requested further to the discovery of a simple osseous bar via an angled radiography The patient was medically treated with suitable footwear and a plantar orthosis. Eighteen months later, the absence of pain persists.