Transparent Water-in-Oil Dispersions: the Oleopathic Hydro-Micelle

Hoar, T. P.; Schulman, J. H.

doi:10.1038/152102a0

Cited by 775 publications

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333

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“…The concept of microemulsion was fit introduced by Hoar and Schulman in 1940 [7] and the term microemulsion was first carried by schulman and coworkers in 1959 to described the clear fluid systems obtained by titration to the point of clarity of an ordinary milky emulsion (macroemulsion) by the addition of a medium chain alcohol such as pentanol and hexanol. The droplet size (100-600 nm) was much hence their transparent appearances and the adoption of the term microemulsion according to Schulman [8].…”

Section: Microemulsionmentioning

confidence: 99%

Effect of Penetration Enhancer DMSO on In-Vitro Skin Permeation of Acyclovir Transdermal Microemulsion Formulation.

Kumar¹,

Jain²,

Prajapati³

2011

Int J Drug Del

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The aim of this research was to enhance the flux of transdermal drug delivery by using penetration enhancers DMSO. Skin penetration enhancers have been used to improve bioavailability and increase the range of drugs for which topical and transdermal delivery is a viable option which penetrate into skin to reversibly decrease the barrier resistance. Penetration enhancing activity of dimethylsulphoxide (DMSO) at 5% w/w and 10% w/w concentration were determined in aqueous solution of ACV and in microemulsion formulations though calculation of transdermal flux of ACV with Keshary Chein Frenz Diffusion cell by using wistar albino rat skin. The transdermal flux of formulations PD, PD5D, PD10D, ME1 and ME10D was found to be 2.47, 50.7529, 119.7691, 238.1432 and 266.6721µg/cm 2 /h. The flux of microemulsion formulation ME10D was found 266.6721± 8.49 µg/cm 2 /h. Which showed highest value and skin flux of the drug could be enhanced up to 107 fold compared to its aqueous solution by preparing microemulsion ME10D. DMSO in microemulsion formulation is safe to the skin at 10% DMSO w/w.

show abstract

Section: Microemulsionmentioning

confidence: 99%

Effect of Penetration Enhancer DMSO on In-Vitro Skin Permeation of Acyclovir Transdermal Microemulsion Formulation.

Kumar¹,

Jain²,

Prajapati³

2011

Int J Drug Del

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show abstract

“…They explained that microemulsions were spontaneously formed with the uptake of water or oil due to the negative transient interfacial tension which allows the free energy to decrease as the total oil-water interfacial area increases [5,6]. At equilibrium, the oil/water interfacial tensions become zero or a very small positive number of the order of 10-2-10 .3 mN/m.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Microemulsions were first introduced by Schulman and his co-workers in 1943 [5]. They explained that microemulsions were spontaneously formed with the uptake of water or oil due to the negative transient interfacial tension which allows the free energy to decrease as the total oil-water interfacial area increases [5,6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Preparation of nanoparticles of silver halides, superconductors and magnetic materials using water-in-oil microemulsions as nano-reactors

Pillai

Kumar

Hou

et al. 1995

Advances in Colloid and Interface Science

249

121

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“…O termo microemulsão foi introduzido na década de 40 por Hoar e Schulman para definir um sistema fluido e translúcido obtido pela titulação até o ponto de clarificação de uma emulsão simples com um álcool de cadeia média como o hexanol ou o pentanol (2) . No ponto de clarificação não foi necessária agitação e uma dispersão transparente foi formada espontaneamente.…”

Section: H I S T ó R I C Ounclassified

Microemulsões como veículo de drogas para administração ocular tópica

Silva-Cunha¹,

Fialho²,

Carneiro³

et al. 2003

Arq. Bras. Oftalmol.

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As formas farmacêuticas oftálmicas convencionais são relativamente simples: drogas solúveis em água são formuladas em solução aquosa e drogas pouco solúveis em suspensão ou pomada. Entretanto, essas formulações apresentam como inconvenientes baixa biodisponibilidade corneal, absorção sistêmica devida à drenagem nasolacrimal e reduzida eficácia no segmento posterior do olho. Assim, o desenvolvimento de novos sistemas de liberação de drogas de administração oftálmica tem sido um dos principais temas de pesquisa em tecnologia farmacêutica nos últimos anos. Entre as alternativas avaliadas, destacam-se principalmente as microemulsões. Estas formas farmacêuticas que são dispersões de água e óleo, estabilizadas por um emulsionante e por um co-emulsionante, transparentes, termodinamicamente estáveis, apresentam partículas de tamanho menor que 1,0 µm e, portanto, passíveis de serem esterilizadas por filtração. Além disso, as microemulsões apresentam baixa viscosidade, possuem grande capacidade para o transporte de drogas, demonstram comprovada propriedade promotora de absorção para as drogas veiculadas e são facilmente obtidas, sem a necessidade de utilização de equipamentos sofisticados e de componentes de custo proibitivo. O presente artigo objetiva revisão de literatura abordando o tema e os principais estudos relacionados com a utilização de microemulsões como sistemas de liberação de drogas oftálmicas. I N T R O D U Ç Ã OA administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões, géis e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças oculares. Entretanto, essa via apresenta alguns problemas como baixa biodisponibilidade, perda da droga pela circulação sistêmica e a baixa, ou praticamente inexistente, penetração da formulação no segmento posterior do olho.A baixa biodisponibilidade ocular é resultante de barreiras anatômicas e fisiológicas do olho, que incluem o epitélio corneal, a dinâmica das lágri-mas, a drenagem nasolacrimal e alta eficiência da barreira ocular sangüínea. Geralmente, apenas 5% da dose administrada atinge os tecidos intra-oculares através da penetração corneal, enquanto que a grande parte é absorvida sistemicamente pela conjuntiva e duto nasolacrimal podendo causar reações adversas em diversas partes do organismo. Para se atingir o nível terapêu-tico adequado, são necessárias elevadas concentrações e/ou freqüentes administrações, o que pode aumentar o risco de efeitos adversos sistêmicos e interações medicamentosas.

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Transparent Water-in-Oil Dispersions: the Oleopathic Hydro-Micelle

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Effect of Penetration Enhancer DMSO on In-Vitro Skin Permeation of Acyclovir Transdermal Microemulsion Formulation.

Effect of Penetration Enhancer DMSO on In-Vitro Skin Permeation of Acyclovir Transdermal Microemulsion Formulation.

Preparation of nanoparticles of silver halides, superconductors and magnetic materials using water-in-oil microemulsions as nano-reactors

Microemulsões como veículo de drogas para administração ocular tópica

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