Transition metal-induced reductive coupling of 2-amino-1,3,4-thiadiazole with acetonitrile: Synthesis and structural characterization of two Co(III) complexes with amidine

Solvated copper(I) hexafluorosilicate π-complexes based on [Cu2(amtd)2]2+ (amtd = 2-allylamino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole) dimer

“…The 1,3,4-thiadiazoles are well known as efficient building blocks for the crystal engineering of metal-organic complexes [1][2][3]. Soft Lewis acids such as copper(I) have a good affinity for the thiadiazole core and are able to engage in an effective interaction with the C=C bond; therefore, compounds containing both a 1,3,4-thiadiazole ring and a flexible allyl group appear to be suitable for crystal engineering.…”

A new tetranuclear copper(I) complex based on allyl(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azanide ligand: Synthesis and structural characterization

“…But, in the case of N-allyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine (HL) ligand (bearing phenyl group instead of methyl in HL ⁄ ) Cu(I) induces deprotonation of HL to azanide L À anion and causes the olygomerisation of the possible simplest r-compounds into tetranuclear [Cu 4 L 4 ] (1) complex (Scheme 1). For comparison, in acetonitrile solution cobalt-induced nucleophilic addition of 2-amino-1,3, 4-thiadiazole to acetonitrile passes through the deprotonation of the same amine N atom of the molecular N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetimidamide (H 2 L ⁄⁄ ) resulting in [Co III (HL ⁄⁄ )(H 2 L ⁄⁄ )](ClO 4 ) 2 complex with corresponding bidentate azanide ion (HL ⁄⁄ ) À [35]. In the similar way copper(II) catalyzed addition of benzonitrile to 2-imino-benzothiazole derivative was observed in [Cu II (L ⁄⁄⁄ ) 2 ] preparation (L ⁄⁄⁄ -1,3-benzothiazol-2-yl[imino(phenyl)methyl] azanide) [36].…”

Synthesis and crystal structure of silver (I) perchlorate π-complexe with 5-(2,4-dichloro-phenyl)-N-allyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine of [Ag2(C11H9Cl2N3S)2(ClO4)2] composition

“…DOI: https://doi.org/10.30970/vch.5901.164 1,3,4-Тіадіазоли -відомий клас гетероциклічних сполук, які володіють широким спектром властивостей, що уможливлює їх застосування в сільському господарстві (пестициди, інсектициди, регулятори росту рослин), медицині (антиоксиданти, антидепресанти та ін. ), для створення матеріалів з цікавими оптичними, магнітними чи люмінесцентними властивостями, а також є вельми придатними у кристалічній інженерії металокомплексів [1][2][3][4][5][6][7]. Недавно виявлено унікальну комплексоутворювальну роль алільних похідних гетероциклічних сполук, зокрема тіадіазолів, у формуванні рідкісних неорганічних фрагментів купруму(І) [9,10], існування яких досі, згідно з теорією жорстких і м'яких кислот та основ, уважалось неможливе [11].…”