Transition metal complexes of 5-chlorouracil

Ghose, Ranjana; Ghose, A. K.

doi:10.1007/bf01041499

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“…5-ClU is a marker of DNA damage from hypochlorous acid during inflammation [14], and it is produced by Phagocytes in human inflammatory tissue [15]. 5-ClU has antitumor activity in the complexes with some metal (II) ions [16][17][18], as cobalt (II) and nickel (II), and in the complexes with metal (III) ions [16]. Some of their derivatives such as 6-amino-5-ClU [19,20], 5-chloro-6-[1-(2-iminopyrrolidinyl)methyl] uracil [21], or 6-(2-aminoethyl)amino-5-chlorouracil [22], are the most potent human thymidine phosphorylase inhibitors.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simulation of a tetramer form of 5-chlorouracil: The vibrational spectra and molecular structure in the isolated and in the solid state by using DFT calculations

Ortíz

Palafox

Rastogi³

et al. 2013

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectros

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simulation of a tetramer form of 5-chlorouracil: The vibrational spectra and molecular structure in the isolated and in the solid state by using DFT calculations

Ortíz

Palafox

Rastogi³

et al. 2013

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectros

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“…Le 5-bromo-uracile (IV) et le 5-iodo-uracile (V) sont produits par une algue marine, Corallina pilulifera, par halogénation enzymatique [12] de l'uracile (I). De même, tous les 5-halogéno-uraciles sont produits par halogénation chimique dans des milieux riches en ions halogénures [13,14]. Ces produits de substitution, indésirables, sont connus pour être mutagènes et tératogènes [15,16] lorsqu'ils sont incorporés à l'ADN comme substituants de la thymine (VI).…”

Section: Introductionunclassified

Photominéralisation de l'uracile et des 5-halogeno-uraciles sur le dioxyde de titane. Effet du pH et de quelques anions sur la photodégradation de l'uracile

et al. 1998

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Des solutions alternatives aux procédés existants de traitement de l'eau sont développés en prévision d'une plus sévère réglementation concernant la protection de l'environnement. La photocatalyse hétérogène sur le dioxyde de titane se révèle comme une solution potentielle pour l'éli-mination de composés organiques [1,2]. Le principe de la méthode repose sur la production de radicaux lorsque le photocatalyseur, semi-conducteur, est irradié par des photons d'énergie égale ou supérieure à l'énergie de sa bande interdite [3,4]. Les radicaux formés, très réactifs, tels que HO 2 0 et OH 0 , induisent alors des réactions d'oxydation de molé-cules organiques par hydroxylation ou des réactions de décarboxylation [5][6].Les nombreux travaux consacrés à la dégradation oxydante des polluants des eaux par photocatalyse hétérogène, montrent que, pour la plupart des composés [7,8], la miné-ralisation peur être atteinte, sauf pour les herbicides de type atrazine, simazine et triétazine [9], ainsi que pour certains composés chlorofluorocarbonés [10] incomplètement dégra-dables.Notre étude a pour objectif de vérifier l'efficacité de la photocatalyse hétérogène sur le dioxyde de titane pour la dégradation et la minéralisation de l'uracile (I) et de ses dérivés halogénés (II-V), en dioxyde de carbone, ions ammonium et nitrate. En considérant l'uracile comme molé-cule de référence des dérivés pyrimidiques, nous avons étu-dié l'influence du pH et l'effet des anions hydrogénocarbo-nate, chlorure, nitrate et sulfate, sur sa vitesse initiale de disparition.Les bases pyrimidiques, provenant de la décomposition des acides nucléiques, sont présentes dans les eaux naturelles et les sédiments. L'uracile (I) et la thymine (VI) ont été mises en évidence dans les eaux de rivières [11]. Le 5-bromo-uracile (IV) et le 5-iodo-uracile (V) sont produits par une algue marine, Corallina pilulifera, par halogénation enzymatique [12] de l'uracile (I). De même, tous les 5-halogéno-uraciles sont produits par halogénation chimique dans des milieux riches en ions halogénures [13,14]. Ces produits de substitution, indésirables, sont connus pour être mutagènes et tératogènes [15,16] lorsqu'ils sont incorporés à l'ADN comme substituants de la thymine (VI).En outre, le cycle pyrimidique sert de base à la production de nombreux herbicides, qui, du fait de leur usage fré-quent, persistent dans l'environnement à des teneurs excé-dant parfois la limite supérieure autorisée. Réactifs -Matériels et mode opératoire RéactifsL'uracile et les 5-halogéno-uraciles sont des produits Janssen purs à 99 %, contrôlés potentiométriquement. . It is reported that, at pH lower than 6, disappearance kinetics of this pollutant is reduced.

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“…The Ni(II) complex of HMCFCH exhibits a polymeric square planar geometry and the Cu(II) complex of HMCFCH shows a polymeric octahedral geometry. On the whole the Mn(II), Fe(II), Co(II) and VO(II) complexes of HMCFCH show a dimeric structure whereas the Cu(II) and Ni(II) complexes of the above ligand show a polymeric disposition [25].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…The IR spectra of VO(II) complex of HMPFCH shows non-ligand bands around 1050-1160 cm -1 and 510-650 cm -1 which are due to sulfate bridged square pyramidal geometry. In the spectra of Cu(II), VO(II), and Mn(II) complexes of HMPFCH the νC=O (azide) at 1670-1660 cm -1 is intact and goes down by 15-20 cm -1 indicating its participation in complexation [25]. The presence of νNH around 3200-3300 cm -1 in the spectra of these complexes indicates the keto form of the azide moiety.…”

Section: Cu(ii) Complex Of Hmcfchmentioning

confidence: 97%

“…In case of Cu(II) complex of HMCFCH the weight loss has been found to be one mole of coordinated water per mole of the complex. Weight loss occurs at 150 0 C [25]. In case of Fe(II) and Co(II) complexes of HMPFCH, the weight loss has been two moles of coordinated water per mole of the complex and it occurs at 140 0 C. The magnetic moments of VO(II) complexes of HMPFCH and HMCFCH are 1.89 and 1.98 B.M., respectively.…”

Section: Cu(ii) Complex Of Hmcfchmentioning

confidence: 99%

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<b>Synthesis and characterization of transition metal complexes derived from some biologically active furoic acid hydrazones</b>

Rao

Ashwini

Ammani

2007

Bull. Chem. Soc. Eth.

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Two new physiologically active ligands, N'-2-[(E)-1-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-8-chromenyl) ethylidene)-2-furan carbohydrazide (HMCFCH) and N'-2-[(Z)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyranyl) ethylidene]-furan carbohydrazide (HMPFCH) and their VO(II), Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes have been prepared. The ligands and the metal complexes have been characterized by elemental analyses, electrical conductance, magnetic susceptibility measurements, UV-Vis, IR, and ESR spectroscopic data. Basing on the above data, Fe(II) and Co(II) complexes of HMCFCH and HMPFCH have been assigned a dimeric octahedral geometry. VO(II) complexes of HMCFCH and HMPFCH have been assigned sulfate bridged dimeric square pyramidal geometry. Mn(II) complex of HMCFCH has been assigned a dimeric octahedral geometry, where as Mn(II) complex of HMPFCH has been ascribed to monomeric octahedral geometry. Cu(II) and Ni(II) complexes of HMCFCH have been ascribed to a polymeric structure. Ni(II) complex of HMPFCH has been assigned a dimeric square planar geometry. Cu(II) complex of HMPFCH has been proposed an octahedral geometry. The ligands and their metal chelates were screened against S. aureus and P. aeruginosa. The ligands and the metal complexes have been found to be active against these microorganisms. The ligands show more activity than the metal complexes.

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Transition metal complexes of 5-chlorouracil

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Simulation of a tetramer form of 5-chlorouracil: The vibrational spectra and molecular structure in the isolated and in the solid state by using DFT calculations

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Photominéralisation de l'uracile et des 5-halogeno-uraciles sur le dioxyde de titane. Effet du pH et de quelques anions sur la photodégradation de l'uracile

<b>Synthesis and characterization of transition metal complexes derived from some biologically active furoic acid hydrazones</b>

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