“…Choroba o szczególnym fenotypie klinicznym została opisana po raz pierwszy w 1952 roku przez Greithera i określona mianem keratosis extremitatum hereditaria progrediens [3]. Później w piśmiennictwie pojawiły się opisy przypadków tej samej jednostki chorobowej z określeniem transgradiens et progrediens [2][3][4]. Obraz schorzenia obejmuje głównie: nieepidermolityczny rogowiec rąk i stóp (palmoplantar keratoderma -PPK) odgraniczony od skóry zdrowej rumieniowym brzegiem, przechodzący także na powierzchnię grzbietową (transgrediens) oraz zajęcie po- phenotype, there have been recent doubts on its existence as a discrete entity.…”