Transcriptional Regulation of Interleukin-6 Expression in Mouse Skeletal Muscle in Vivo and in Myotubes in Vitro

Mehan, Ryan S.; Allen, David L.; Uyenishi, Jill; Cleary, Allison S.; Lindsay, Sarah F.; Reed, Jason M.

doi:10.1249/01.mss.0000322175.08165.4c

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“…A IL-6 liberada no exercício físico é considerada a primeira miocina com ação integrativa entre órgãos resultando em desbloqueio do IGF-1, sensibilidade insulínica, lipólise intramuscular e economia do glicogênio muscular [50]. A maior expressão da IL-6 pelo músculo exercitado pode ser decorrente de quaisquer dos estímulos Ca ++ intracelular, AMPk ou hipóxia local [51].…”

Section: Anabolismo Pós-desusounclassified

Bases metabólicas do crescimento muscular

Manda

Burini

2010

Rev Bras Fisiol Exerc

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O músculo esquelético é o maior tecido do corpo e guarda relação com a autonomia somatocinética e homeostase metabólica. A miogênese é decorrente da predominância de fatores protéicos miogênicos sobre miostáticos. O crescimento ocorre predominantemente de forma hipertrófica, após o nascimento, pelo predomínio da síntese sobre o catabolismo protéico. A síntese protéica é finamente mantida por cascata de quinases controladas ou controladoras da mTOR. A mTOR controla o complexo iniciador da síntese protéica, sendo influenciada pela contração muscular, fatores de crescimento e a leucina. O estado de privação energética (↑ AMP/ATP) inibe a mTOR pelo aumento da AMPK. A síntese protéica miofibrilar é estimulada por fatores hidratantes celulares (glicose, insulina, creatina, BCAA, glutamina). Seguindo-se a lesão e necrose miofibrilar, há resposta inflamatória e ação dos fagócitos, promovendo a fagocitose tecidual. Posteriormente, os macrófagos alteram seu fenótipo para resolver a inflamação e promover a miogênese e crescimento miofibrilar.Palavras-chave: músculo esquelético, hipertrofia muscular, anabolismo protéico, mTOR, regeneração muscular.

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