Transcriptional activation of pref-1 by E2F1 in 3T3 L1 cells

Shen, Yan; Kim, Yoon Mo; Yun, Cheol‐Heui; Moon, Yeonsil; Kim, Sang Hoon

doi:10.5483/bmbrep.2009.42.10.691

Cited by 6 publications

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“…Because Trim28 is not a DNA-binding protein, we would like to know which protein recruits it to Dlk1 promoter. Previous studies indicated that Trim28 associated with E2f1 and E2f1 bound to Dlk1 promoter [ 34 , 35 ]. Knockdown of E2f1 attenuated Dlk1 expression and increased Pparg expression at treated with FDMI for two days ( Figure 7 a).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

TRIM28 Regulates Dlk1 Expression in Adipogenesis

Lin

Chen

et al. 2020

IJMS

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The tripartite motif-containing protein 28 (TRIM28) is a transcription corepressor, interacting with histone deacetylase and methyltransferase complexes. TRIM28 is a crucial regulator in development and differentiation. We would like to investigate its function and regulation in adipogenesis. Knockdown of Trim28 by transducing lentivirus-carrying shRNAs impairs the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes, demonstrated by morphological observation and gene expression analysis. To understand the molecular mechanism of Trim28-mediated adipogenesis, the RNA-seq was performed to find out the possible Trim28-regulated genes. Dlk1 (delta-like homolog 1) was increased in Trim28 knockdown 3T3-L1 cells both untreated and induced to differentiation. Dlk1 is an imprinted gene and known as an inhibitor of adipogenesis. Further knockdown of Dlk1 in Trim28 knockdown 3T3-L1 would rescue cell differentiation. The epigenetic analysis showed that DNA methylation of Dlk1 promoter and differentially methylated regions (DMRs) was not altered significantly in Trim28 knockdown cells. However, compared to control cells, the histone methylation on the Dlk1 promoter was increased at H3K4 and decreased at H3K27 in Trim28 knockdown cells. Finally, we found Trim28 might be recruited by transcription factor E2f1 to regulate Dlk1 expression. The results imply Trim28-Dlk1 axis is critical for adipogenesis.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

TRIM28 Regulates Dlk1 Expression in Adipogenesis

Lin

Chen

et al. 2020

IJMS

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“…Further work revealed that ALY/REF binds to intronless transcripts too, via a different, splicing-independent, mechanism (Taniguchi and Ohno, 2008). Other examples include the export-associated THO complex which associates with spliced mRNAs but not with unspliced ones (Masuda et al, 2005), and the UAP56 splicing factor which also has a key role in export (Shen, 2009). …”

Section: Functions Associated With Ejc-harboring Transcriptsmentioning

confidence: 99%

The Function of Introns

Chorev¹,

Carmel²

2012

Front. Gene.

298

252

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The intron–exon architecture of many eukaryotic genes raises the intriguing question of whether this unique organization serves any function, or is it simply a result of the spread of functionless introns in eukaryotic genomes. In this review, we show that introns in contemporary species fulfill a broad spectrum of functions, and are involved in virtually every step of mRNA processing. We propose that this great diversity of intronic functions supports the notion that introns were indeed selfish elements in early eukaryotes, but then independently gained numerous functions in different eukaryotic lineages. We suggest a novel criterion of evolutionary conservation, dubbed intron positional conservation, which can identify functional introns.

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“…Um estudo conduzido por SHEN et al (2009), demonstrou que o aumento da expressão de E2F1, um membro da família de fatores de transcrição denominados E2F, resulta na redução da expressão de DLK 1. De modo complementar, estudos em tecido adiposo revelam que, E2F1 induz a expressão de PPARγ e de C/EBPα, favorecendo desta forma o processo de adipogênese (Venugopal et al, 2007).…”

Section: Adipogêneseunclassified

Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina

Arçari¹

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A obesidade é considerada um problema de saúde pública, principalmente pelo fato desta estar associada com diversas patologias como a resistência à insulina (RI). Atualmente, diversas estratégias são utilizadas visando à redução de peso corporal, dentre estas se destaca o uso de produtos de origem vegetal, incluindo a Ilex paraguariensis, cujo nome comum é erva mate. Muitos trabalhos mostram que os compostos detectados na erva mate possuem diferentes funções biológicas, tais como: ação antioxidante, antiinflamatória, imunomodulatória, anticancerígena, modificação do metabolismo de colesterol, entre outros. Muito embora diversos estudos destaquem as funções biológicas da erva mate, pouco se sabe sobre sua capacidade de modulação na expressão de genes relacionados à obesidade, e seu efeito na via de sinalização da insulina. Deste modo o presente estudo teve como objetivo avaliar a ação do extrato aquoso de erva mate tostado no processo de adipogênese e sua ação nos mecanismos de sinalização da insulina. Os dados do presente trabalho mostram que a erva mate na concentração de 1,0g/kg em animais submetidos à dieta hiperlipídica aumentou a expressão de diferentes genes responsáveis pela ativação da AKT, reduziu a translocação nuclear de NF kB e FOXO1, reduziu a expressão PEPCK e G6Pase ligados ao processo de gliconeogênese no tecido hepático. Os efeitos da erva mate na sinalização da insulina foram ratificados, por análise proteica de IRS 1, IRS 2 e AKT, redução na resistência à insulina observada pelo teste do K ITT e redução da glicemia basal. O presente trabalho demonstra ainda em cultura celular de 3T3 L1 que a erva mate e alguns de seus principais compostos bioativos (ácido clorogênico, rutina e quercetina), possuem ação mais expressiva na etapa de diferenciação do adipócito e atuam modulando distintos genes relacionados ao processo de diferenciação do adipócitos. O trabalho ainda sugere que a erva mate possa atuar in vitro e ex vivo de maneira mais expressiva na redução da adipogênese através da via WNT, visto pelo aumento da expressão de diferentes genes relacionados com essa via. O resultado final da ativação desta via é a repressão significativa de PPARγ 2 e C/EBPα, principais fatores de transcrição necessários para que ocorra a etapa final do processo de diferenciação dos adipócitos, contribuindo assim para elucidar a redução do peso corpóreo e da gordura epididimal observada nos animais submetidos à dieta hiperlipídica tratados com erva mate durante 60 dias, que por sua vez reduz a produção de citocinas, em especial o TNF α, contribuindo parcialmente para a melhora do quadro de sinalização a insulina observado após intervenção.

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Transcriptional activation of pref-1 by E2F1 in 3T3 L1 cells

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TRIM28 Regulates Dlk1 Expression in Adipogenesis

TRIM28 Regulates Dlk1 Expression in Adipogenesis

The Function of Introns

Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina

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