“…Mientras que en las pruebas con el modelo de pez cebra, se realizaron ensayos de mortalidad mediante microscopio electrónico, con la medición del ritmo cardíaco y la tasa de eclosión de los peces, además de observar los cambios morfológicos por este mismo método; (Nguyen et al, 2020) y (Boeri et al, 2020) usaron el ensayo con DCF-DA (diclorodihidrofluoresceina diacetato), también conocido como DCFH-DA, para medir la generación de radicales intracelulares, esta es una técnica de fluorescencia basada en la tinción de células y la intensidad de reacción con los ROS (especies reactivas de oxígeno), (Pradeep et al, 2019) usó PCR (reacción en cadena de la polimerasa) en tiempo real (qPCR) para identificar la expresión de genes relacionados con la actividad antioxidante, debido a que el extracto puede servir tanto como antioxidante o como un estimulante para la actividad antioxidante dentro del individuo, estudiaron los genes L-1b, IL-6, Cat, Cu-Zn, SoD; (Cholan et al, 2020) también uso qPCR pero para primers específicos 18s y hcar1. Solo (Poornima et al, 2019) realizó un análisis histopatológico del intestino. (Arteaga et al, 2020) analizó el efecto sobre la migración de neutrófilos como parte del proceso antiinflamatorio empleando extracto de sofrito de tomate desgrasado, empleando técnicas de tinción de los neutrófilos con el kit Leucognost pox, (Cholan et al, 2020)en cambio realizó el seguimiento de neutrófilos con fluorescencia y un software, al igual que (Wang & Liu, 2020) usaron otros marcadores de fluorescencia para esta proceso.…”