Toxicity after prolonged (more than four weeks) administration of intravenous colistin

Falagas, Matthew E.; Rizos, Michael; Bliziotis, Ioannis A.; Rellos, Kostas; Kasiakou, Sofia K.; Michalopoulos, Argyris

doi:10.1186/1471-2334-5-1

Cited by 170 publications

(139 citation statements)

References 15 publications

(15 reference statements)

Supporting

Mentioning

121

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In a majority of published studies, a statistically significant relationship has been observed between the duration and dosage of colistin and the development of AKI (10,17,19), although in some studies this relationship has not observed (20,21). A higher total daily dosage of CMS was found to be an independent risk factor for the development of AKI in our study.…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 30%

Risk Factors for Colistin-Associated Acute Kidney Injury: A Multicenter Study from Turkey

Gül

Kuşçu²,

Aydemir

et al. 2016

Jpn J Infect Dis

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussioncontrasting

confidence: 30%

Risk Factors for Colistin-Associated Acute Kidney Injury: A Multicenter Study from Turkey

Gül

Kuşçu²,

Aydemir

et al. 2016

Jpn J Infect Dis

View full text Add to dashboard Cite

“…Kolistin kullanımının kilodan bağımsız olarak dört haftayı geçmesi durumunda nefrotoksisite kaçınılmaz olmaktadır. 11 Rapor edilen çalışmaların çoğunda nefrotoksisitenin ilk hafta içinde geliştiği bildirilmiştir.…”

Section: Discussionunclassified

Evaluation of the Use of Colistin on Nephrotoxicity and Mortality in the Intensive Care Unit

Arslan¹,

Özbudak²,

Türkyılmaz³

et al. 2015

Turkiye Klinikleri J Anest Reanim

View full text Add to dashboard Cite

Ö ÖZ ZE ET T A Am ma aç ç: : Kolistin, siklik yapılı katyonik polipeptidlerin bir üyesidir. Son yıllarda çoklu ilaç dirençli Pseudomonas aeruginosa ve Acinetobacter baumannii enfeksiyonlarında tek seçenek olan kolistinin nefrotoksik etkisi en önemli dezavantajıdır. G Ge er re eç ç v ve e Y Yö ön nt te em ml le er r: : Etik kurul onayı alındıktan sonra, Ocak 2012-Aralık 2013 tarihleri arasında yoğun bakım ünitesinde yatan ve çoklu ilaç dirençli gram-negatif enfeksiyon geliş-mesi nedeni ile beş günden daha fazla intravenöz 3-5 mg/kg kolistin kullanmış hastalar bu çalışmaya dâhil edildi. Yatışında böbrek fonksiyon bozukluğu saptanan hastalar çalışma dışı bırakıldı. Hastalar akut böbrek hasarı gelişen ve gelişmeyenler olarak iki gruba ayrıldı. B Bu ul lg gu ul la ar r: : İki yıl süresince, yoğun bakım ünitesinde 48 hastanın beş günden daha fazla kolistin kullandığı ve bu hastalardan beşinin geldiklerinde kronik böbrek yetersizliği olduğu tespit edildi. Kalan 43 hastanın 15 (%35)'inde akut böbrek hasarı geliştiği saptandı. Bu iki grup arasında kabulleri esnasındaki yaş, cinsiyet, APACHE II skorları, sedimentasyon ve C-reaktif protein dü-zeyleri, üreyen patojen ve üreme yerleri, ek nefrotoksik ilaç kullanımı açısından fark saptanmadı. Hastaların hepsinin mekanik ventilatöre bağlı olduğu, kolistin başlama endikasyonunun ise çoklu ilaç dirençli P. aeruginasa ve A. baumannii enfeksiyonuna bağlı ventilatörle ilişkili pnömoni olduğu saptandı. Akut böbrek hasarı gelişen grupta kolistin kullanım süresi uzundu (11,8±7,3 ve 17,7±14,3 gün; p=0,009). Akut böbrek hasarı gelişen grubun yoğun bakım ünitesinde yatış süreleri daha uzun (30±18,1 ve 46,1±29,1; p=0,04) ve mortalite oranı daha yüksekti (%80 vs %36; p=0,006). Akut böbrek hasarı gelişen grubun hepsi inotrop kullanmıştır (p<0,001). S So on nu uç ç: : Kolistin nefrotoksisitesi, kullanım süresi ile ilişkili görünmektedir. Kolistinle indüklenen nefrotoksisite gelişen hastalarda yoğun bakım ünitesinde kalış süresi uzamakta ve mortalite artmaktadır. Bu konuda yapılacak çok-merkezli çalışmalara ihtiyaç vardır.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Kolistin; ölüm oranı; yoğun bakım; akut böbrek hasarı A AB BS S T TR RA AC CT T O Ob bj je ec ct ti iv ve e: : Colistin is the member of the cyclic structured cationic polypeptides. In the recent years, colistin is the only choice for the multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii infections but its nephrotoxicity is the most important disadvantage. M Ma at te er ri ia al l a an nd d M Me et th ho od ds s: : After research ethics committee approval, patients who had stayed in the intensive care unit more than five days and used intravenous colistin 3-5 mg/kg for multiple drug resistant gram-negative infection between January 2012 and December 2013 were enrolled in this retrospective study. Patients who had known renal function disorder before the intensive care unit acceptance were excluded from the analysis of this study. Patients were divided into two groups as; acute kidney injury develop...

show abstract

“…On the other hand, cumulative colistin dose was found in association with toxicity in different studies (24,25). We did not administer colistin loading dose to our patients.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Intravenous Colistin Use for Multidrug-Resistant Gram-Negative Infections in Pediatric Patients

Karaaslan¹,

Çağan²,

Kadayıfçı³

et al. 2016

Balkan Med J

View full text Add to dashboard Cite

Toxicity after prolonged (more than four weeks) administration of intravenous colistin

Cited by 170 publications

References 15 publications

Risk Factors for Colistin-Associated Acute Kidney Injury: A Multicenter Study from Turkey

Risk Factors for Colistin-Associated Acute Kidney Injury: A Multicenter Study from Turkey

Evaluation of the Use of Colistin on Nephrotoxicity and Mortality in the Intensive Care Unit

Intravenous Colistin Use for Multidrug-Resistant Gram-Negative Infections in Pediatric Patients

Contact Info

Product

Resources

About