1976
DOI: 10.1246/cl.1976.991
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Total Synthesis of (±)-Norketotrichodiene

Abstract: The total synthesis of (±)-norketotrichodiene (14) is described. The photocycloaddition reaction of 3,6-dimethylcyclohexenone and cyclotene afforded the tricyclo[4.3.23,5.O1,6]undecane derivatives (4 and 5). The retro-aldol reaction of (4) with alkali gave triketone (6a), which was converted to the tosylate (6b). Catalytic hydrogenolysis of (6b) yielded the ketol (10). Treatment of (10) with POCl3-pyridine gave (±)-norketotrichodiene (14) which was identical with the norketone (14) derived from (+)-trichodiene… Show more

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“…Diese Spaltung kann sich bei geeigneter Wahl der Substituenten ähnlich vollziehen wie die Bindungsspaltung nach a. Die Retro-Aldolreaktion (Typ I, Abbildung 7) wurde in der Synthese von (AE )-Norketotrichodien, [354] die Grob-Fragmentierung (Typ II, Abbildung 7) in der Synthese von (AE )-Edulinin [355] und die radikalische Fragmentierung (Typ III, Abbildung 7) in einer weiteren Synthese von (AE )-Trichodien (272) [356] genutzt. Typische Spaltungsreaktionen, die teilweise in Umlagerungen resultieren, gehen von Cyclobutanonen aus.…”
Section: Sesquiterpens (Ae )-B-himachalen (263) (Abbildung 8)unclassified
“…Diese Spaltung kann sich bei geeigneter Wahl der Substituenten ähnlich vollziehen wie die Bindungsspaltung nach a. Die Retro-Aldolreaktion (Typ I, Abbildung 7) wurde in der Synthese von (AE )-Norketotrichodien, [354] die Grob-Fragmentierung (Typ II, Abbildung 7) in der Synthese von (AE )-Edulinin [355] und die radikalische Fragmentierung (Typ III, Abbildung 7) in einer weiteren Synthese von (AE )-Trichodien (272) [356] genutzt. Typische Spaltungsreaktionen, die teilweise in Umlagerungen resultieren, gehen von Cyclobutanonen aus.…”
Section: Sesquiterpens (Ae )-B-himachalen (263) (Abbildung 8)unclassified
“…If appropriate substituents are chosen, this cleavage can take place in a similar manner to the bond cleavage at a . The retro‐aldol reaction (type I , Figure 7) was applied in the synthesis of (±)‐norketotrichodiene,354 the Grob fragmentation (type II , Figure 7) in the synthesis of (±)‐edulinine,355 and the radical fragmentation (type III , Figure 7) in another synthesis of (±)‐trichodiene ( 272 ) 356. Typical cleavage reactions that sometimes result in rearrangements commence with cyclobutanones as starting materials.…”
Section: [2+2] Photocycloadditions Of Olefinsmentioning
confidence: 99%
“…Diese Spaltung kann sich bei geeigneter Wahl der Substituenten ähnlich vollziehen wie die Bindungsspaltung nach a . Die Retro‐Aldolreaktion (Typ I , Abbildung 7) wurde in der Synthese von (±)‐Norketotrichodien,354 die Grob‐Fragmentierung (Typ II , Abbildung 7) in der Synthese von (±)‐Edulinin355 und die radikalische Fragmentierung (Typ III , Abbildung 7) in einer weiteren Synthese von (±)‐Trichodien ( 272 )356 genutzt. Typische Spaltungsreaktionen, die teilweise in Umlagerungen resultieren, gehen von Cyclobutanonen aus.…”
Section: [2+2]‐photocycloadditionen Von Olefinenunclassified