Die Reaktion von NH2NHC(O)SMe mit MoO2(S2CNEt2)2 und MoO2(ONEt2)2 ergibt die Diazenido‐Hydrazido‐Komplexe [Mo(NNC(O)SMe)(NH2NC(O)SMe)(S2CNEt2)2] · CH2Cl2 (2) bzw. [(μ‐OMe)Mo(NNC(O)SMe)(NH2NC(O)SMe)(ONEt2)]2 (4). Röntgenstrukturanalysen von 2 und 4 ergaben, daß der Hydrazido(1 – )‐Ligand NH2NC(O)SMe in 2 symmetrisch “side on”, im dimeren 4 dagegen als N,O‐Chelat gebunden ist. Die Mo–N‐Abstände in 2 betragen 213.1(7) und 213.4(5) pm, der N – N‐Abstand 140.4(9) pm. Die Stickstoffatome sind sp3‐hybridisiert. Mögliche Faktoren für die “side‐on”‐, “end‐on”‐oder chelatartige Koordination von Hydrazido(1 – )‐Liganden werden diskutiert.