Titelbild: Diastereoselective Total Synthesis of (±)‐Schindilactone A (Angew. Chem. 32/2011)

Abstract

Aus der traditionellen chinesischen Kräutermedizin stammt der Wirkstoff Schindilacton A, der erstmals von Y.‐F. Tang, J.‐H. Chen, Z. Yang et al. hergestellt wurde. In ihrer Zuschrift auf beschreiben sie einen Ansatz mit einer Ringschlussmetathese zur diastereoselektiven Bildung der vollständig funktionalisierten achtgliedrigen CDE‐Ringe, einer Thioharnstoff/Cobalt‐katalysierten Pauson‐Khand‐Reaktion zum stereoselektiven Aufbau des F‐Rings und einer Thioharnstoff/Palladium‐katalysierten carbonylierenden Anellierungskaskade zur Konstruktion des GH‐Rings.