Tissue Polypeptide-Specific
Antigen in Renal Cell Carcinoma

Measurement of serum concentrations of tissue polypeptide‐specific Antigen (TPS) has been demonstrated to be useful in diagnosis and monitoring of adult epithelial tumors. So far, no data have been available on normal or pathologic TPS values in children. Therefore, the present study was designed to evaluate the normal values of TPS in childhood. Using a commercial enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) kit, serum TPS was determined in 361 healthy children. Median (M) TPS was found to be 107 U/l at birth (n = 124). By the end of the first week, the value rose to M = 150 U/l (n = 68) and then continuously decreased with age (1 week–1 year, n = 45, M = 88 U/l; 1–7 years, n = 75, M = 51 U/l) until reaching the adult level (8–18 years, n = 49, M = 34 U/l). Additionaly, the serum TPS values of 45 mothers right after delivery (M = 161 U/l) were assessed, and there was no correlation to the marker levels determined in the cord blood of their children. The age‐dependent distribution of serum TPS in healthy children must be taken into account in the clinical application of this tumor marker. Med. Pediatr. Oncol. 29:218–221, 1997. © 1997 Wiley‐Liss, Inc.

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“…The value of this tumor marker was investigated in clinical trials on breast [10,11], ovary [12], prostate, renal [9,13], and colon [14] cancer.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Tissue polypeptide-specific antigen in pediatric patients: Assessment of normal values

Rebhandl

Felberbauer

Paya

et al. 1997

Med. Pediatr. Oncol.

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“…La elevación aislada de las fosfatasas alcalinas ofrece resultados controvertidos como valor pronóstico; una vez descartadas las metástasis óseas (hasta un 39%) mantienen niveles de fosfatasas alcalinas normales 3 o hepáticas, su elevación se considera un síndrome paraneoplásico que ocurre hasta el 21% de los casos, pero no tiene relación con el estadio tumoral ni con la posterior evolución tumoral tras tratamiento, aunque su asociación con otros síndromes paraneoplásicos lógicamente marca un peor pronóstico 4 . En nuestra serie, la elevación de las fosfatasas alcalinas se relacionó con los momentos de progresión de la enfermedad.…”

Section: Discussionunclassified

“…En primer lugar se engloban todos aquellos marcadores séricos inespecíficos -utilizados muchos de ellos en el seguimiento clínico de muchas enfermedades sistémicas y tumorales-, dentro de los cuales encontramos las proteínas reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva (PCR) 1 , la velocidad de sedimentación (VSG), la hemoglobina, las fosfatasas alcalinas 2,3 , el antígeno polipeptídico tisular específico 4 (TPSA), las proteínas involucradas en el metabolismo del hierro, sobre todo la ferritina [5][6][7] y la ß-2 microglobulina 8 .…”

unclassified

Utilidad de marcadores séricos del carcinoma renal

et al. 2004

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UTILIDAD DE MARCADORES SÉRICOS DEL CARCINOMA RENAL FUNDAMENTO: Seleccionar un grupo de marcadores tumorales útiles en el carcinoma renal (CR) para su ulterior estudio y desarrollo. MÉTODOS: Determinación seriada en suero de 21 pacientes con CR de los siguientes marcadores: VSG, PCR, hemograma y recuento diferencial leucocitario (RDL), bioquímica estándar, ß2-microglobulina, CEA, CA 12.5, CA 50, CA 15.3, ferritina, interleukina-6, receptor de la interleukina-2, factor de necrosis tumoral α y antígeno tisular polipeptídico. RESULTADOS: Diferentes elementos dentro del RDL tuvieron relación con la presencia de clínica, con el tamaño, estadio patológico y la progresión tumoral. Se observa un incremento estadísticamente significativo de los valores de la ß-2 microglobulina y del RIL-2 en el momento de la progresión, así como un aumento con tendencia a la significación de los valores de la PCR y las fosfatasas alcalinas. La ß-2 microglobulina y el RIL-2 decrecen significativamente al tratar la progresión. CONCLUSIONES: Seguiremos determinando el hemograma, RDL y bioquímica estándar, la PCR, la ferritina, la ß-2 microglobulina, y el RIL-2 exclusivamente con el objeto de delimitar su utilidad en el seguimiento de los pacientes con CR, desestimando la determinación del resto de marcadores testados.

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“…TPS measured in the cell-culture supernatant was found to correlate with cell number as well as DNA synthesis rate [9] and can be measured in serum using a commercially available enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The value of this tumor marker was investigated in clinical trials on breast [10,11], ovary [12], prostate, renal [9,13], and colon [14] cancer.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%