Tiroid papiller karsinom, papiller mikrokarsinom ve tiroid papiller karsinomun lenf nodu metastazında apoptoz ve hücre siklusu ile ilişkili belirleyicilerin (p16, p2l, p27, p53, bcl-2, bax, bcl-xl ve siklin-D1) doku microarray yöntemiyle saptanması

Abstract

Bu çalışmanın amacı, tiroid papiller karsinom ve lenf nodu metastazının patogenezinde apoptoz ve hücre döngüsü ile ilişkili gen ürünlerinin rolünü belirlemektir. Gereç ve Yöntemler: Tiroid papiller karsinom (n = 35), tiroid papiller mikrokarsinom (TPMK) (n = 22), TPK-lenf nodu metastazı (TPK-LNM) (n = 12) ve adenomatöz nodülde (AN) ( n = 20) doku mikroarray yöntemi (TMA) kullanılarak p16, p21, p27, p53, bcl-2, bax, bcl-xL ve siklin D1'in immünohistokimyasal olarak boyanması incelendi. Bulgular: AN'lerin Bcl-2 boyaması, malign gruplarınkilerden önemli ölçüde farklıydı. p53, p16, p21 boyama yüzdeleri, malign gruplarda benign lezyonlara göre anlamlı olarak daha yüksekti. TPC-LNM grubu, primer tümör gruplarından daha yüksek p16 ve siklin D1 pozitifliğine sahipti. p27 boyanmasındaki en dikkat çekici fark , TPK-LNM ve TPK grupları arasındaydı. Sonuç: Hücre döngüsü düzenleyicilerinin, özellikle bcl-2 ailesinin, TPC karsinogenezinde önemli roller oynadığı sonucuna vardık. Siklin-CDK kompleksi (p16, p21, p27) üzerinde etkili olan sikline bağımlı kinaz inhibitörleri, malignite, progresyon ve kötü prognoz potansiyeli ile daha çok ilişkiliydi. p53, hem apoptozu hem de hücre döngüsünü düzenleyen proteinlerle etkileşime girerek TPC patogenezinde önemli bir rol oynar.