Therapeutic Strategies Based on Polymeric Microparticles

Vilos, Cristián; Velásquez, Luís

doi:10.1155/2012/672760

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“…Es así como Cx asociado a PLGA o a otro tipo de polímero son vías factibles de administración de fármacos (Vilos et al, 2012(Vilos et al, , 2014(Vilos et al, , 2015 ya que podrían disminuir la frecuencia de administración y la potencial disminución de los efectos adversos, ya que disminuye la magnitud de la cantidad de fármaco liberado en el organismo en el momento de la aplicación. Todo esto agregado a la inocuidad del PLGA al ser administrado en distintos tejidos tales como glándulas salivales o tejido muscular, lo cual lo hace un biomaterial propicio para este tipo de asociaciones (Acuña et al, 2011;Miranda et al, 2013).…”

Section: Discussionunclassified

Celecoxib/PLGA Suprime Angiogénesis y Metástasis Pulmonar de un Cáncer Mamario Murino Experimental

et al. 2016

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ROA, I.; CANTIN, M.; MUÑOZ, M.; ROSAS, C. & LEMUS, D.Celecoxib/PLGA suprime angiogénesis y metástasis pulmonar de un cáncer mamario murino experimental. Int. J. Morphol., 34(1):335-341, 2016. RESUMEN:La angiogénesis y metástasis son eventos esenciales en el proceso de invasión tumoral. Su relación íntima los hace buenos blancos en la terapia antitumoral. El objetivo fue analizar el patrón de metástasis pulmonar y angiogénesis, luego de la aplicación del antiangiogénico Celecoxib microencapsulado en ácido poli(láctico-co-glicólico) en ratones. Se utilizó un modelo de tumor experimental, inducido por células TA3-MTX-R, en 18 ratones, separados en 3 grupos de 6 animales, los cuales fueron tratados con dos presentaciones de Celecoxib en administración intramuscular (Grupo Control; Grupo Cx 1000 ppm y Grupo Cx 1000 ppm+PLGA). Los ratones fueron sacrificados y procesados histológicamente para ser teñidos con H&E y Tricrómico de Arteta. El estudio reveló que el pulmón muestra una marcada heterogeneidad, y un patrón de metástasis perivascular; además, Celecoxib asociado a ácido poli(láctico-co-glicólico) redujo la invasión tumoral y angiogénesis en el pulmón. Los resultados son similares a descripciones parciales realizadas previamente y son comparables a otras líneas tumorales, siendo celecoxib/ácido poli(láctico-co-glicólico) un candidato potencial en la terapia antitumoral.

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Section: Discussionunclassified

Celecoxib/PLGA Suprime Angiogénesis y Metástasis Pulmonar de un Cáncer Mamario Murino Experimental

et al. 2016

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“…Ésta modalidad puede generar fluctuaciones significativas en el torrente sanguíneo que provocan mayores reacciones adversas a medicamentos o incluso llegar a dosis tóxicas. Éstos inconvenientes han llevado al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento más efectivas y con menos efectos colaterales para los pacientes como la liberación prolongada o sostenida de fármacos (Vilos et al, 2012). En particular, en la regeneración ósea, las principales limitaciones asociadas a estrategias regenerativas incluyen la alteración de la proliferación y diferenciación celular, la solidez estructural insuficiente de las matrices y una baja dosis de factor de crecimiento necesaria para una osteogenesis eficiente (Walmsley et al, 2015).…”

Section: Micropartículas Poliméricasunclassified

Proteína Morfogenética Ósea y su Opción como Tratamiento de la Fisura Alveolar

et al. 2017

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1,10URIBE, F.; CANTÍN, M.; ALISTER, J.P.; VILOS, C.; FARIÑA, R. & OLATE, S. Proteína morfogenética ósea y su opción como tratamiento de la fisura alveolar. Int. J. Morphol., 35(1):310-318, 2017.RESUMEN:La proteína morfogenética ósea (BMP), es una proteína endógena que ha mostrado efectos significativos en la promoción de la formación ósea. El uso de BMP ha sido descrito en la reconstrucción de defectos óseos de origen traumáticos y patológicos, incluyendo la fisura alveolar, el aumento de reborde alveolar, la elevación de seno maxilar, el injerto de alveolo post-extracción, y la cirugía perimplantaria entre otros. A pesar de las ventajas asociadas al uso de BMP y que en la actualidad se aplica en combinación con matrices de colágeno, ciertas propiedades tales como su baja resistencia mecánica y su elevada tasa de liberación inicial disminuyen su eficacia en la formación ósea. En este contexto, el desarrollo de nuevos sistemas de liberación prolongada de BMP que permitan la quimiotaxis de células mesenquimáticas y su posterior diferenciación a osteoblastos representa un desafío con alto potencial clínico para la estimulación de la formación ósea. En este trabajo, se describe el uso de BMP en la reconstrucción de fisuras alveolares y en particular se discuten las ventajas de su administración en micropartículas poliméricas como sistemas de liberación de BMP (rhBMP-2) con promisorias aplicaciones en la estimulación de la formación ósea.PALABRAS CLAVE: Proteína morfogenética ósea; rhBMP-2; Fisura alveolar; Micropartículas. INTRODUCCIÓNLas proteínas morfogenéticas óseas (BMPs) son un conjunto de proteínas endógenas que pertenecen a la familia de factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) y que tienen la capacidad de inducir formación del hueso, cartílago y el tejido conectivo (Carreira et al., 2014a).Las BMPs fueron descritas por el Dr. Marshal Urist en 1965(Urist, 1965, al implantar matriz ósea desmineralizada extraída de bovino a nivel intramuscular en ratas y conejos y observar la producción ósea ectópica en el sitio de implantación; él lo denominó formación ósea por autoinducción. Urist atribuyó el proceso a la presencia de una proteína que atrae células mesenquimáticas pluripotenciales e induce formación ósea local, por lo que la denominó proteína morfogenética ósea (BMP). Actualmente, se han identificado 20 tipos distintos de BMP, sin embargo sólo la BMP-2, BMP-7 y BMP-9 son capaces de promover la osteoinducción. Pese a que BMP es una proteína endógena que puede ser obtenida de tejido óseo desmineralizado, su aislamiento es inviable debido a que se encuentra en mínimas cantidades (Wozney et al., 1988). Estudios descritos en bovinos mostraron que es posible obtener 57 mg de un extracto rico en BMPs por kilo de hueso fresco. Sin embargo, luego de realizar los procesos de purificación y aislamiento de una BMP en específi-co, el rendimiento se redujo a unos cuantos ng de BMP por kg de hueso (Carreira et al., 2014a).Por otra parte, basados en las posibles reacciones inmunológicas que pueden ocasionar la utili...

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“…Polymers are used in different fields such as pharmaceutical, biomedicine, tissue engineering, cosmeceuticals, etc. [159]. Polymeric microspheres prepared from biodegradable or biocompatible, natural or synthetic polymers have been studied as delivery systems for pulmonary delivery, to control delivery of drugs to the pulmonary tract and to protect them from enzymatic degradation.…”

Section: Azithromycin-macrolidementioning

confidence: 99%

A New Era of Pulmonary Delivery of Nano-antimicrobial Therapeutics to Treat Chronic Pulmonary Infections

Merchant

Buckton²,

Taylor³

et al. 2016

CPD

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Pulmonary infections may be fatal especially in immunocompromised patients and patients with underlying pulmonary dysfunction, such as those with cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder, etc. According to the WHO, lower respiratory tract infections ranked first amongst the leading causes of death in 2012, and tuberculosis was included in the top 10 causes of death in low income countries, placing a considerable strain on their economies and healthcare systems. Eradication of lower respiratory infections is arduous, leading to high healthcare costs and requiring higher doses of antibiotics to reach optimal concentrations at the site of pulmonary infection for protracted periods. Hence direct inhalation to the respiratory epithelium has been investigated extensively in the past decade, and seems to be an attractive approach to eradicate and hence overcome this widespread problem. Moreover, engineering inhalation formulations wherein the antibiotics are encapsulated within nanoscale carriers could serve to overcome many of the limitations faced by conventional antibiotics, like difficulty in treating intracellular pathogens such as mycobacteria spp. and salmonella spp., biofilmassociated pathogens like Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus, passage through the sputum associated with disorders like cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disorder, systemic side effects following oral/parenteral delivery and inadequate concentrations of antibiotic at the site of infection leading to resistance. Encapsulation of antibiotics in nanocarriers may help in providing a protective environment to combat antibiotic degradation, confer controlled-release properties, hence reducing dosing frequency, and may increase uptake via specific and non-specific targeting modalities. Hence nanotechnology combined with direct administration to the airways using commercially available delivery devices, is a highly attractive formulation strategy to eradicate microorganisms from the lower respiratory tract, which might otherwise present opportunities for multi-drug resistance.

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Therapeutic Strategies Based on Polymeric Microparticles

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Celecoxib/PLGA Suprime Angiogénesis y Metástasis Pulmonar de un Cáncer Mamario Murino Experimental

Celecoxib/PLGA Suprime Angiogénesis y Metástasis Pulmonar de un Cáncer Mamario Murino Experimental

Proteína Morfogenética Ósea y su Opción como Tratamiento de la Fisura Alveolar

A New Era of Pulmonary Delivery of Nano-antimicrobial Therapeutics to Treat Chronic Pulmonary Infections

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