Therapeutic advances in the treatment of SLE

Mohamed, Ali Si; Chen, Yongjian; Wu, Haijing; Liao, Jingyi; Cheng, Bo; Lu, Qianjin

doi:10.1016/j.intimp.2019.03.010

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“…The diagnosis of SLE could be difficult because it is established through clinical findings which not only show a wide variation but commonly exhibit at a later stage of the disease. In the previous years, vast treatment options have been introduced for SLE which could alleviate the symptoms thereby decreasing the mortality rate [15].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Challenging Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus with Status Epilepticus

Iftikhar¹,

Munawar²,

Hasan³

et al. 2019

Cureus

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Challenging Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus with Status Epilepticus

Iftikhar¹,

Munawar²,

Hasan³

et al. 2019

Cureus

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“…Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado que se ancla a los CD22 (marcadores presentes en la membrana de las células B, los cuales sirven como un interruptor molecular que puede sesgar la señalización de inmunoglobulinas de membrana a sitios anatómicos ricos en células T [59]) e impide que estas activen sus mecanismos de señalización. Dos estudios clínicos han demostrado que se puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir el uso de esteroides con su empleo [60].…”

Section: Perspectivas a Futurounclassified

“…En estudios clínicos, se determinó que su mecanismo endógeno inhibe la respuesta exacerbada del sistema inmune y reduce el ataque de autoanticuerpos a los tejidos del paciente. Este descubrimiento puede servir para encontrar nuevas alternativas para el tratamiento de esta y otras enfermedades autoinmunes [60].…”

Section: Otras Terapias Biológicas En Estudio Para El Tratamiento Delunclassified

Anticuerpos monoclonales y el tratamiento del lupus eritematoso sistémico

Chavarría-Tapia

Fernández-Corella

Marenco-Acosta

et al. 2021

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El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica, que implica la producción de ciertos anticuerpos en todo el cuerpo y la consecuente inflamación de tejidos conjuntivos, así como afecciones cutáneas, hematológicas y cardiovasculares, entre otras. Se ha postulado su procedencia genética, ambiental o inmunológica, incluso de factores hormonales, pero en realidad su etiología es desconocida. El tratamiento convencional se basa en la severidad de sus manifestaciones clínicas. La primera línea de tratamiento es la administración de fármacos antipalúdicos, inmunosupresores, glucocorticoides y metotrexato. Por muchos años, estos han sido de ayuda para los pacientes que sufren esta enfermedad. Lamentablemente, son muy poco selectivos, por lo que causan graves efectos adversos. Ante esta situación, se ha probado el uso de terapias biológicas, las cuales presentan la ventaja de ser más específicas. Una de estas son los anticuerpos monoclonales, como el belimumab, que han disminuido los riesgos de brotes y han mejorado la actividad serológica de los pacientes. Como en el caso del lupus eritematoso sistémico, cada día se está ampliando la investigación enfocada en terapia biológica para el tratamiento de distintas enfermedades autoinmunes.

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“… 1 . The classic treatment drugs for SLE include glucocorticoids, immunosuppressive agents (such as leflunomide, cyclosporine, tacrolimus), nonsteroidal anti‐inflammatory drugs, cyclooxygenase‐2 anti‐inflammatory inhibitors, etc, 2 but most of these drugs cause adverse effects 3 . Subsequently, the new biological targeted drugs (such as anti‐CD20 monoclonal antibody, 4 anti‐interferon (IFN)‐α monoclonal antibody 5 ) have become the focus and breakthrough hope of SLE treatment.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Dihydroartemisinin attenuated the symptoms of mice model of systemic lupus erythematosus by restoring the Treg/Th17 balance

Chen

Tao

Wang

et al. 2021

Clin Exp Pharma Physio

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The Treg/Th17 imbalance is associated with the development of systemic lupus erythematosus (SLE). Dihydroartemisinin (DHA), a semi‐synthetic derivative of artemisinin, is isolated from the traditional Chinese herb Artemisia annua Artemisia annua L. This study aims to evaluate the effects of DHA alone or in combination with prednisone in immunodeficiency of SLE. In vivo, the therapeutical effect of DHA alone or in combination with prednisone was assessed in the pristane‐induced SLE mouse model. Then, the level of serum antibodies, creatinine (Cre), blood urea nitrogen (BUN), urine protein, kidney histopathology, interleukin (IL)‐17, IL‐6, transforming growth factor (TGF)‐β, the expression of RORγt and Foxp3, the percentages of Treg and Th17 in peripheral blood and spleen were assayed. In vitro, the mouse spleen lymphocytes were separated and treated with DHA alone or DHA in combination with prednisone. Then the percentages of Treg and Th17, the concentration of IL‐17, IL‐6, TGF‐β, and the expression of RORγt and Foxp3 were assayed. It was shown that DHA alone or in combination with prednisone treatment significantly alleviated the manifestations of pristane‐induced SLE mice, suppressed inflammation and restored the Treg/Th17 balance. DHA alone or in combination with prednisone significantly inhibited Th17 cell differentiation while induced Treg cell differentiation in vitro. DHA alone or in combination with prednisone also reduced the transcription of RORγt and increased Foxp3 in lymphocytes, as well as IL‐17 and TGF‐β levels. Our data indicated that DHA can produce synergistic effect with prednisone to attenuate the symptoms of SLE by restoring Treg/Th17 balance.

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Therapeutic advances in the treatment of SLE

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A Challenging Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus with Status Epilepticus

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Anticuerpos monoclonales y el tratamiento del lupus eritematoso sistémico

Dihydroartemisinin attenuated the symptoms of mice model of systemic lupus erythematosus by restoring the Treg/Th17 balance

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