Theories of the psoriasis development and the role of atopy among generally accepted concepts

Барило, А. А.; Смирнова, С. В.

doi:10.17116/klinderma20212003118

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 54 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Как правило, псориатическое поражение кожи предшествует развитию ПА (около 70% случаев), но может развиваться и одновременно (около 20%) или после развития ПА (около 10-15%). Кроме того, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что у псориаза и ПА общие патогенетические механизмы, а следовательно, общие точки приложения терапевтических мероприятий [2,3,20]. Провоспалительные цитокины, такие как TNF-α, IL-12, IL-23, IL-17, IL-1, IL-6, IL-1β, и хемокины, которые играют критическую роль в развитии аутоиммунного ответа, в избытке экспрессируются в коже у пациентов с псориазом, а также участвуют в хроническом воспалении и повреждении синовиальной оболочки суставов [16,17].…”

Section:  введениеunclassified

Secukinumab in the Therapy of Psoriatic Arthritis

Рахматов¹,

Расулова²

2022

Дерматовенерология Косметология

View full text Add to dashboard Cite

Проведение клинико-лабораторных исследований позволило у 64 из 158 (40,5%) пациентов с псориазом установить наличие суставного синдрома с определенной клинической симптоматикой, интенсивность которой была оценена по индексу CASPAR. Особенности клинических проявлений псориатического артрита и данные по экспрессии провоспалительных цитокинов (TNF-α и IL-17) явились основанием для применения генно-инженерных биологических препаратов, в частности секукинумаба, являющегося блокатором IL-17. На курс лечения псориатического артрита понадобилось провести в среднем 10–12 инъекций секукинумаба (доза инъекции препарата составляла 300 мг). Отмечена целесообразность и эффективность применения секукинумаба именно при раннем псориатическом артрите, предупреждающего развитие в дальнейшем инвалидизирующих форм заболевания. Clinical and laboratory investigation made it possible to establish the of joint syndrome with special clinical symptomatology in 64 of 158 (40.5%) patients with psoriasis, the intensity of which was estimated according to CASPAR index. The features of clinical manifestations of psoriatic arthritis and data on the expression of proinflammatory cytokines (TNF-α and IL-17) were the grounds for using genetically engineered biological drugs, in particular secukinumab, which is an IL-17-blocker. An average of 10–12 injections of secukinumab (an injection dose of the drug was 300 mg) were needed for a course of treatment of psoriatic arthritis. The appropriateness and effectiveness of secukinumab use in early psoriatic arthritis was noted, preventing the development of further disabling forms of the disease.

show abstract