Theoretical study on dinitrogen complexes. Position of the third protonation and the reduction mechanism

Yamabe, Tokio; Hori, Kenzi; Fukui, Kenichi

doi:10.1021/ic00137a052

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“…Clearly, in that our ab-initio approach, the approximate ab-initio treatment of Yamabe et al, 24 and the extended-Huckel approach are approximations to real systems, none can reproduce observed behaviour exactly. They can give different, complementary, and sometimes overlapping information about real systems.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 85%

“…After completion of our manuscript, a paper by Yamabe et aZ. 24 on the electron structure of the 16-electron complex [Cr(PHJ4N2] and its mono-and di-protonated derivatives has appeared. The calculations were ab-initio SCF m.0.…”

Section: Amido-complexes (E)mentioning

confidence: 99%

“…On the basis of bond orders, Yamabe et al 24 deduced that Cr-N shortens upon protonation and that N-N lengthens, and from charge densities the protons were found to carry a relatively small charge (0.14 in the mono-, +0.30 in the diprotonated species). They attributed the high proton affinity of these molecules to this small charge which is consequent upon electron transfer from a d, orbital of the metal.…”

Section: Amido-complexes (E)mentioning

confidence: 99%

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Hydrazido-, diazenido-, and amido-derivatives of lithium: a theoretical study related to nitrogen fixation reactions

Dilworth¹,

Garcia-Rodriguez²,

Leigh³

et al. 1983

J. Chem. Soc., Dalton Trans.

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Section: Discussionmentioning

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Section: Amido-complexes (E)mentioning

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Hydrazido-, diazenido-, and amido-derivatives of lithium: a theoretical study related to nitrogen fixation reactions

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Garcia-Rodriguez²,

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et al. 1983

J. Chem. Soc., Dalton Trans.

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Studies on the hydrogenation steps of the nitrogen molecule at theAzotobacter vinelandii nitrogenase site

Stavrev

Zerner

1998

Int. J. Quant. Chem.

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Die vielseitige Chemie der 1,4‐Diazine: Organische, anorganische und biochemische Aspekte

Kaim¹

1983

Angewandte Chemie

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Das Interesse der chemischen Forschung richtet sich zunehmend auf zusammengesetzte, ,,komplexe" Systeme mit speziellen Eigenschaften und Funktionen. Als Komponenten solcher Systeme finden 1,4-Diazine wachsende Beachtung. Unter 1,4-Diazinen sollen hier Pyrazin und seine Derivate sowie Verbindungen mit Pyrazin-Teilstruktur verstanden werden; Beispiele sind Chinoxalin, Phenazin, Pteridin, Flavin und deren Derivate. Alle diese Verbindungen zeichnen sich durch ein niedrig liegendes unbesetztes n-Molekiilorbital und durch die Fahigkeit zur Briicken-Koordination aus. Die Kombination dieser beiden Eigenschaften bedingt eine spezifische Reaktivitat der 1,4-Diazine und insbesondere der Stammverbindung Pyrazin. 1,4-Diazine eignen sich ausgezeichnet fur Untersuchungen zum interund intramolekularen Elektron-Transfer bei organischen, anorganischen und biochemischen Reaktionen. Im Redoxsystem der 1,4-Diazine ist die paramagnetische 7n-Elektronen-Zwischenstufe auBerordentlich stabil, wahrend die 1,4-Dihydro-1,4-diazine mit 8 n-Elektronen im sechsgliedrigen Ring aufgrund der potentiellen Antiaromatizitat und des hohen Elektroneniiberschusses nicht generell zuganglich sind. Die inhlrente Difunktionalitat und das niedrig liegende unbesetzte Molekiilorbital des Pyrazins ermoglichen die Bildung von Koordinationspolymeren mit ungewohnlichen elektrischen und magnetischen Eigenschaften. Die an Pyrazinen beobachteten Phiinomene lassen sich schlieBlich zur Interpretation der Reaktivitat natiirlich vorkommender 1,4-Diazine heranziehen; diskutiert werden Flavine und biolumineszierende Naturstoffe. ,, Wer nur (an)organische Chemie versteht. uersteht auch fFrei Lich'enberg)azine MBt sich unterteilen in ein ,,konventionelles", das weitgehend demjenigen anderer aromatischer Heterocyclen entspricht"], und in eines, das nur bei diesem System beobachtet wird. die nicht recht."

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Theoretical study on dinitrogen complexes. Position of the third protonation and the reduction mechanism

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Hydrazido-, diazenido-, and amido-derivatives of lithium: a theoretical study related to nitrogen fixation reactions

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