The γ-Subunit of Skeletal Muscle Phosphorylase Kinase Contains Two Noncontiguous Domains That Act in Concert to Bind Calmodulin

Dasgupta, Moumita; Honeycutt, T.; Blumenthal, Donald K.

doi:10.1016/s0021-9258(18)71472-5

Cited by 180 publications

(53 citation statements)

References 43 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…NO is a short-lived free radical, recognized as a highly cytotoxic and ubiquitous biomessenger molecule. NOS is a calmodulin binding protein and thus regulates the NO pathway (61). In sinonasal cells, NO production was found to be stimulated by the TAS2R38 agonist PTC in a TAS2R38 genotype dependent manner (28).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Allyl Isothiocyanate: A TAS2R38 Receptor-Dependent Immune Modulator at the Interface Between Personalized Medicine and Nutrition

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Understanding individual responses to nutrition and medicine is of growing interest and importance. There is evidence that differences in bitter taste receptor (TAS2R) genes which give rise to two frequent haplotypes, TAS2R38-PAV (functional) and TAS2R38-AVI (non-functional), may impact inter-individual differences in health status. We here analyzed the relevance of the TAS2R38 receptor in the regulation of the human immune response using the TAS2R38 agonist allyl isothiocyanate (AITC) from Brassica plants. A differential response in calcium mobilization upon AITC treatment in leucocytes from healthy humans confirmed a relevance of TAS2R38 functionality, independent from cation channel TRPV1 or TRPA1 activation. We further identified a TAS2R38-dependence of MAPK and AKT signaling activity, bactericidal (toxicity against E. coli) and anti-inflammatory activity (TNF-alpha inhibition upon cell stimulation). These in vitro results were derived at relevant human plasma levels in the low micro molar range as shown here in a human intervention trial with AITC-containing food.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Allyl Isothiocyanate: A TAS2R38 Receptor-Dependent Immune Modulator at the Interface Between Personalized Medicine and Nutrition

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Phosphorylase b kinase is a multimeric Ca 2+ /CaMregulated enzyme that changes the poorly active glycogen phosphorylase b into a more active conformation (forma) that catalyzes the release of glucose-1-phosphate from glycogen to fuel sugar metabolism. The three subunits (α, β, γ) of phosphorylase b kinase constitutively bind CaM (denoted integral δ subunit) [154][155][156][157]. These subunits also have acidic regions that could represent CLBSs [20].…”

Section: Kinasesmentioning

confidence: 99%

Proteins with calmodulin-like domains: structures and functional roles

Villalobo

González‐Muñoz

Berchtold

2019

Cell. Mol. Life Sci.

View full text Add to dashboard Cite

The appearance of modular proteins is a widespread phenomenon during the evolution of proteins. The combinatorial arrangement of different functional and/or structural domains within a single polypeptide chain yields a wide variety of activities and regulatory properties to the modular proteins. In this review, we will discuss proteins, that in addition to their catalytic, transport, structure, localization or adaptor functions, also have segments resembling the helix-loop-helix EF-hand motifs found in Ca 2+ -binding proteins, such as calmodulin (CaM). These segments are denoted CaM-like domains (CaM-LDs) and play a regulatory role, making these CaM-like proteins sensitive to Ca 2+ transients within the cell, and hence are able to transduce the Ca 2+ signal leading to specific cellular responses. Importantly, this arrangement allows to this group of proteins direct regulation independent of other Ca 2+ -sensitive sensor/transducer proteins, such as CaM. In addition, this review also covers CaM-binding proteins, in which their CaM-binding site (CBS), in the absence of CaM, is proposed to interact with other segments of the same protein denoted CaM-like binding site (CLBS). CLBS are important regulatory motifs, acting either by keeping these CaM-binding proteins inactive in the absence of CaM, enhancing the stability of protein complexes and/or facilitating their dimerization via CBS/CLBS interaction. The existence of proteins containing CaM-LDs or CLBSs substantially adds to the enormous versatility and complexity of Ca 2+ /CaM signaling. Keywords α-Actinin • Calcineurin • Calpain • Epidermal growth factor receptor • Glycerol-3-phosphate dehydrogenase • NADPH oxidases • Na + /H + exchanger • Plasma membrane Ca 2+ -ATPase • Protein kinases Abbreviations ADF Actin-depolymerizing factor Bak Bcl2-antagonist/killer CAIN Calcium and internalization CaM Calmodulin CaM-BD CaM-binding domain CaMK-II CaM-dependent protein kinase-II CaM-LD CaM-like domain CaN-A Calcineurin A CaN-B Calcineurin B CBS Calmodulin binding site CDK Cyclin-dependent kinase CDPK/CPK CaM-like domain protein kinase/Ca 2+dependent protein kinase c-erbB Cellular erythroblastic leukemia viral oncogene homologue CLBS Calmodulin-like binding site COMP Cartilage oligomeric matrix protein DAPK1 Death-associated protein kinase 1 ER Endoplasmic reticulum ErbB1/2/3/4 Erythroblastic leukemia viral oncogene homologues 1/2/3/4 EGF Epidermal growth factor EGFR EGF receptor EGFR cyt EGFR cytosolic region FRET Fluorescence resonance energy transfer FSH Follicle-stimulating hormone GPDH Glycerol-3-phosphate dehydrogenase IgA/IgG Immunoglobulins A/G IP 3 Inositol-1,4,5-trisphosphate MAPK1 Mitogen-activated protein kinase 1

show abstract

“…Η θέση του γονιδίου είναι στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 16q12-q13 [150]. Στην υπομονάδα έχουν βρεθεί τέσσερα κέντρα σύνδεσης με καλμοντουλίνη [158] Αρκετές σημαντικές ομολογίες της πρωτοταγούς δομής των α και γ υπομονάδων του ενζύμου με άλλες πρωτεΐνες έχουν αναφερθεί , όπως: με την σκελετική α-τροττομυοσίνη, την καρδιακή α-μυοσίνη, τον ανθρώπινο EGF υποδοχέα (α υπομονάδα) [160,161] την τροπονίνη Ι, και την ακτίνη (γ υπομονάδα) [132,162]. Εχει αναφερθεί [162] [194].…”

Section: κινάσες των πρωτεϊνώνunclassified

Κινάση Της Φωσφορυλάσης.

Μαριδάκης¹

View full text Add to dashboard Cite

Για την συμβολή στην εκπόνηση της διδακτορικής διατριβής αισθάνομαι την ανάγκη να ευχαριστήσω: Τον Ερευνητή του Εθνικού Ιδρύματος Ερευνών, Δρ. Θ. Σωτηρούδη για τις πολύτιμες οδηγίες και συμβουλές του καθώς και τη συνεχή υποστήριξη του κατά την πορεία των πειραμάτων, στην συγγραφή της παρούσας διατριβής και των επιστημονικών δημοσιεύσεων. Τον Διευθυντή Ερευνών του Εθνικού Ιδρύματος Ερευνών Δρ. Α. Ευαγγελόπουλο για το ενδιαφέρον και την συμπαράσταση του σε όλη την διάρκεια εκπόνησης της διατριβής. Τα μέλη της Τριμελούς Συμβουλευτικής Επιτροπής Καθηγητή κ. Κ. Δημόπουλο και Καθηγητή κ. Θ. Καλογεράκο για τις χρήσιμες παρατηρήσεις και υποδείξεις τους. Τον Ερευνητή της Φυσιολογικής Χημείας του Πανεπιστημίου του Bochum, Δρ. H.Meyer για την συνεργασία του σε μέρος σημαντικών πειραμάτων για την παρούσα διατριβή. Την υποψήφια Διδάκτορα A.M. Ψαρρά για την βοήθεια της στην πορεία και αξιολόγηση των πειραματικών δεδομένων καθώς και την πολύτιμη συνεργασία της. Τον Τεχνικό συνεργάτη κ.Ε.Καλδάνη για την σημαντική υποστήριξη και τις διευκολύνσεις του σε οποιοδήποτε τεχνικό πρόβλημα κατά την διάρκεια της διδακτορικής διατριβής. Ολους τους συναδέλφους Ερευνητές, Υποψήφιους Διδάκτορες, Τεχνικούς Συνεργάτες του Εργαστηρίου Βιοχημείας για τις χρήσιμες υποδείξεις τους καθώς και στην συμβολή τους στην δημιουργία ενός κατάλληλου εργαστηριακού περιβάλλοντος απαραίτητου για την ολοκλήρωση αυτής της διδακτορικής διατριβής. VII 2 ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ 41 2.1 ΥΛΙΚΑ 41 2.1.1 Αντιδραστήρια 41 2.1.2 Όργανα 42 2.2 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ 2.2.1 Παρασκευή κινάσης της φωσφορυλάσης από μυϊκό ιστό κουνελιού 2.2.2 Παρασκευή φωσφορυλάσης β του γλυκογόνου 2.2.3 Καθαρισμός γλυκογόνου του εμπορίου από προσμίξεις AMP 2.2.4 Παρασκευή διαλύματος χρωστικής πράσινο του μαλαχίτη 2.2.5 Απομόνωση υποκυτταρικών κλασμάτων από ήπαρ αρουραίου 2.2.6 Αλλες κατεργασίες των μεμβρανών του ΛΕΔ 2.2.7 Μερική πρωτεόλυση της κινάσης της φωσφορυλάσης σε υποκυτταρικά κλάσματα σε ήπαρ αρουραίου 2.2.8 Μερική πρωτεόλυση της καταλυτικής υπομονάδας της 49 ηπατικής κινάσης της φωσφορυλάσης 2.3 ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ 50 2.3.1 Μέτρηση της ενζυμικής δραστικότητας της φωσφορυλάσης β 50 του γλυκογόνου 2.3.2 Μέτρηση της ενζυμικής δραστικότητας της φωσφορυλάσης α 51 του γλυκογόνου 2.3.3 Χρωματομετρική ανίχνευση της φωσφορυλάσης του 52 γλυκογόνου με την μέθοδο του πράσινου του μαλαχίτη. 2.3.4 Μέτρηση της ενζυμικής δραστικότητας της καθαρής κινάσης 52 της φωσφορυλάσης από σκελετικούς μύς κουνελιού 2.3.5 Μέτρηση της ενζυμικής δραστικότητας της ηπατικής κινάσης 53 της φωσφορυλάσης σε υποκυτταρικά κλάσματα αρουραίου. 2.3.6 Μέτρηση της ενζυμικής δραστικότητας της συνολικής 54 ηπατικής φωσφορυλάσης σε υποκυτταρικά κλάσματα αρουραίου. 2.3.7 Μέτρηση της δραστικότητας της G-6-Ράσης σε υποκυτταρικά 54 κλάσματα σε ήπαρ αρουραίου. 2.3.8 Μέτρηση της δραστικότητας της γαλακτικής δεϋδρογονάσης 54 σε υποκυτταρικά κλάσματα σε ήπαρ αρουραίου. 66 76 79 81 82 83 IX 4 ΜΕΘΟΔΟΣ ΧΡΩΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΟΥ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΕΝΖΥΜΙΚΑ ΠΑΡΑΓΟΜΕΝΩΝ Pi, ΧΡΗΣΙΜΗ ΠΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΗΣ ΦΩΣΦΟΡΥΛΑΣΗΣ ΚΑΙ ΚΙΝΑΣΗΣ ΤΗΣ ΦΩΣΦΟΡΥΛΑΣΗΣ. 4.1 Έλεγχος καθαρότητ...

show abstract

The γ-Subunit of Skeletal Muscle Phosphorylase Kinase Contains Two Noncontiguous Domains That Act in Concert to Bind Calmodulin

Cited by 180 publications

References 43 publications

Allyl Isothiocyanate: A TAS2R38 Receptor-Dependent Immune Modulator at the Interface Between Personalized Medicine and Nutrition

Allyl Isothiocyanate: A TAS2R38 Receptor-Dependent Immune Modulator at the Interface Between Personalized Medicine and Nutrition

Proteins with calmodulin-like domains: structures and functional roles

Κινάση Της Φωσφορυλάσης.

Contact Info

Product

Resources

About