The uptake of water by plant cells

Kramer, Paul J.

doi:10.1007/978-3-642-94676-9_15

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“…Virusinfektionen beeinflussen jedoch auch die Zellatmung der Wirtspflanzen (MATZELT und HOMANN 1958, OWEN 1957, SCHULTZ 1958, WOLFFGANG und KECK 1958; daneben erscheint ihr Wuchsstoffspiegd verschoben (BAU-MEISTER 1951, MEYER 1950, OCHS 1958, SODING, KOHLER und FUNKE 1943, au~erdem lassen manche Krankheitsbilder auf Toxinbildung schlieBen (BEST 1948, KOSTOFF und GHEORGHIEVA 1943, PRICE 1950. Danach lag es nahe, Veranderungen des energiebediirftigen, hormonabhangigen und toxinempfindlimen n i c h t d i 0 s mot i s c hen Anteils des Wasserbindungsvermogens ihrer Protoplasten anzunehmen (GAUMANN 1958, KRAMER 1956, POHL 1953. Andererseits gehen mit Viruserkrankungen Schwankungen im Kohlenhydrathaushalt (HOLDEN und TRACEY 1948, PFANKUCH 1935, WATSON und WATSON 1951) und Proteinstoffwechsel (ELBERTZHAGEN 1958 Anschrift des Verfassers: Laboratorio de Pisiologla Celular, Escuela de Agronomia, Universidad de Chile, Casilla 1004, Santiago de Chile (A. S.).…”

Section: Gerhard Follmann: Derunclassified

44. Gerhard Follmann: Der Wasseraustausch von Sproßzellen virusinfizierter Gefäßpflanzen¹

1959

Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft

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ZusammenfassungDer Wasseraustausch von Epidermiszellen aus Stengeln und Blättern mit dem Kartoffel‐Bukettvirus (Solanumvirus deformans Koehler) und dem Tabak‐Ringfleckenvirus (Annulus tabaci Holmes) infizierter Tabaksorten (Nicotiana tabacum L.), vom Kartoffel‐Mosaikvirus (Marmor dubium Holmes) und der Kartoffel‐Strichelkrankheit (Marmor upsilon Holmes) befallener Kartoffelstauden (Solanum tuberosum L.) sowie mit dem Rüben‐Mosaikvirus (Marmor betae Holmes) infizierter Mangoldstauden und Zuckerrüben (Beta vulgaris L.) und Vogelmiere (Stellaria media Dill.) und am Weizen‐Streifenmosaikvirus (Marmor virgatum Holmes var. typicum McKinney) erkrankter Maispflanzen (Zea mays L.) wurde gravimetrisch, kryoskopisch, plasmolytisch und schlierenoptisch untersucht: Gegenüber Kontrollpflanzen zeigten symptomtragende Pflanzenteile bei starken individuellen Schwankungen einen signifikanten Anstieg der Zellsaftkonzentration sowie der Wasseraufnahmerate. Im Initialstadium der Viruserkrankung sowie in älteren Pflanzenorganen wurden keine Unterschiede gefunden. Die Wasserdurchlässigkeit der Protoplasten gesunder Epidermiszellen konnte in stärkerem Ausmaß als die viruskranker mit Atmungsgiften gehemmt werden. Daraus folgt, daß die in der gesunden Pflanzenzelle der aktiven Wasseraufnahme zufließende Stoffwechselenergie nach Virusinfektionen anderen Stoffwechselzweigen dient, während der dem höheren Spiegel an osmotisch wirksamen Substanzen im Zellsaft entsprechende verstärkte Wasserbedarf durch gesteigerte passive Wasserpermeabilität gedeckt wird. Die erhöhte Anfälligkeit virusinfizierter Pflanzen gegen Umwelteinflüsse kann teilweise auf diese Zusammenhänge zurückgeführt werden

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44. Gerhard Follmann: Der Wasseraustausch von Sproßzellen virusinfizierter Gefäßpflanzen¹

1959

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Über Pinocytose-Mechanismen im Verlauf der Méiose beiLycopersicum undCucurbita unter BerÜcksichtigung ihrer Bedeutung sowie der Literatur Über Pinocytose bei Tier und Mensch

Weiling

1962

Protoplasma

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Über Aufnahme und Bindung von Wasser und Anelektrolyten durch Diatomeen-Zellen

Follmann

1958

Planta

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The uptake of water by plant cells

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Über Aufnahme und Bindung von Wasser und Anelektrolyten durch Diatomeen-Zellen

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