The synthesis and subsequent oxidation of tetrahydrochroman. A new lactone synthesis

Die Strukturen der mittleren Ringverbindungen XV. 6‐Ketononanolid (Oxacyclodeca‐2,7‐dion)

“…. 0(1) 2,825 Die Unterschiede sind selbstverstandlich in hohem Mass signifikant und im Zusammenhang mit den genauen Molekelparametern (Tab. 5 und Fig.…”

“…40 (2) 0 (3) 6 (4) 12 (2) 89 (3) -5 (3) 37 (5) -3 (3) 62 (2) 19 (4) 21 (5) 22 (2) 47 (2) 8 (3) 25 (4) 18 (3) 51 (2) -2 (4) l ( 6 ) -11 (3) 71 (3) -13 (4) -11 (6) -26 (3) 83 (3) -21 (4) 4 (6) -15 (3) 75 (2) -25 (3) 42 (4) -5 (2) 52 (2) -8 (5) -16 (5) -1 2 (3) 74 (2) -12 (4) -23 (5) -24 (3) 55 (1) 2 (2) -9 (4) 3 (2) 110 (2) -14 (3) 86 (4) -20 (2) Tabelle 4. Verfeinerte Koordinaten der Wasserstoffatome 3) ... C(l0)…”

“…Im allgemeinen stimmen die beobachteten Bindungslangen mit fruher fur die verschiedenen Bindungstypen mitgeteilten Werten uberein. Die Lactongruppe ist fast koplanar mit antiplanarer Partialkonformation um die Esterbindung 0(1)-C(2).…”

“…0,3890 (3) 0,2976 (4) 0,1761 (3) 0,3263 (3) 0,2407 (3) 0,3260 (4) 0,4431 (4) 0,3801 (4) 0,3030 (2) 0,5220 (2) 0,1061 (2) 0,2330 (4) -0,1548 (2) 0,0509 (2) 0,0387 (2) 0,1719 (2) 0,2161 (2) 0,2004 (1) 0,1639 (1) 0,0965 (1) 0,0920 (2) .0,0038 (2) 0,1029 (2) 0,2582 (2) -0,1226 (2) -0,1832 (2) -0,1135 (3) -0,0203 (3) 0,0697 (2) 0,1342 (2) 0,1181 (3) 0,0174 (3) -0,0550 (2) 0,1469 (2) 0,1888 (2)…”

Novel organic peroxygen reagents for use in organic synthesis

“…2), and the epoxidation of enol ethers followed by cleavage (Eq. 3) [14] Baeyer-Villiger oxidation reactions, for example the oxidation ofa 20-ketosteroid which afforded the 17-13-hydroxysteroid after hydrolysis of the ester [13], and the formation of N-oxides as shown in Eq. (4) [15] were also reported as early examples.…”