The role of nitric oxide synthase in infantile hypertrophic pyloric stenosis

Abstract

ResumoObjetivos: reproduzir, experimentalmente, em ratos, por meio do inibidor da enzima óxido nítrico sintase (ONS -L-NAME), os achados histopatológicos correspondentes a estenose hipertrófica do piloro da infância (EHPI).Métodos: para reproduzir o modelo de inibição de ONS na produção de EHPI, administrou-se L-NAME em ratas grávidas, a partir do 14º dia gestacional (grupo L-NAME), comparando-se com uma gestação de controle. Após o nascimento, todos os ratos do grupo L-NAME foram mantidos sob inibição da ONS até o 42º dia de vida, quando foram sacrificados. Os filhotes da gestação de controle, em que nenhuma droga foi administrada, foram também sacrificados com 42 dias de vida. Os animais e as vísceras foram analisados e pesados. A região pilórica foi preparada tecnicamente e observada em microscopia de luz.Resultados: em comparação com os animais de controle, os L-NAME tiveram peso corporal e intestinal menor e peso gástrico maior. Nos animais L-NAME a microscopia de luz evidenciou hipertrofia da camada circular do músculo liso do piloro.Conclusão: este trabalho reproduziu um modelo experimental de estudo da estenose hipertrófica do piloro e comprovou, neste modelo, a associação da ausência da ON sintase na musculatura do piloro.J Pediatr (Rio J) 2001; 77 (4): 307-12: estenose pilórica, óxidos de nitrogênio, L-NAME. AbstractObjective: to experimentally reproduce, in rats, the findings corresponding to the histopathology of infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHSP), using nitric oxide synthase (NOS) inhibitor (L-NAME).Methods: L-NAME was administered to pregnant rats (L-NAME group), from the 14th gestational day on in order to reproduce the model of NOS inhibition in the production of IHSP. This group was then compared to control animals. After birth, all the animals in the L-NAME group were maintained under NOS inhibition until the 42nd day of life, when they were sacrificed. The control animals, which did not receive any kind of drug, were also sacrificed on the 42nd day of life. The animals and their internal organs were analyzed and weighed. The pyloric region was technically prepared and observed through light microscopy.Results: the L-NAME group presented lower body and intestinal weight and higher gastric weight than the control group. Light microscopy revealed hypertrophy of the circular smooth muscle layer of the pyloric muscle in L-NAME animals.Conclusions: this work reproduced an experimental model of an IHSP study, confirming the effect of NOS blockade on the pyloric musculature.J Pediatr (Rio J) 2001; 77 (4): 307-12: pyloric stenosis, nitric oxide synthase, L-NAME. Papel da óxido nítrico sintase na etiopatogenia da estenose hipertrófica do piloro na infância Role of nitric oxide synthase in the etiopathogenesis of hypertrophic pyloric stenosis in infants IntroduçãoA estenose hipertrófica do piloro na infância (EHPI) é uma afecção comum, com incidência de 0,3% em recém-natos. Ocorre, preferentemente, entre as 3ª e 6ª semanas de vida, caracterizada pela hipertrofia da camada circular da muscula...

Pyloric stenosis in a newborn baby with polycystic kidneys

“…One hypothesis linking the two conditions is nitric oxide synthetase (NOS) deficiency. 12 NOS deficiency leads to lack of locally available nitric oxide which may cause pyloric stenosis as a result of failure of smooth muscle relaxation. Downregulation of nitric oxide production may also be involved in the pathogenesis of pyloric stenosis.…”

Nitrite in breast milk: roles in neonatal pathophysiology

“…Barbosa et al administered L-NAME to pregnant rats and their newborns, demonstrating that newborns exhibited IHPS (55). As for humans, Abel reported reduced nNOS expression in the pyloric muscle layers and myenteric plexus obtained from the patients with IHPS using immunohistochemical staining.…”