The role of niobium component in heterogeneous catalysts

Nióbio: Um Elemento Químico Estratégico Para O Brasil

“…Óxidos de nióbio chamam a atenção na área da catálise heterogênea graças à sua inerente estabilidade química, acidez característica e versatilidade. [38][39][40] Numerosas são as patentes e os trabalhos publicados na literatura empregando esses sólidos inorgânicos como fase ativa em reações catalíticas, sejam elas com o intuito de produzir seletivamente moléculas de interesse comercial, através de oxidações parciais do substrato, 39,41 ou até mesmo visando a completa mineralização (oxidação total) de poluentes orgânicos, responsáveis por efeitos deletérios à saúde humana. 42 A Figura 4 apresenta a produção científica e patentes geradas ao longo dos últimos doze anos sobre a aplicação de óxidos de nióbio (modificados ou não) em reações catalíticas.…”

“…44 Como suporte, as espécies de Nb 2 O 5 interagem muito bem com óxidos e metais de transição, produzindo catalisadores com propriedades únicas. 39,40,44 Além disso, substituições isomórficas têm sido feitas em peneiras moleculares com o objetivo de aumentar disponibilidade os sítios ácidos de Lewis e Brönsted desses materiais. 39 A Figura 5 mostra algumas das classes de reações em que os compostos contendo Nb são comumente utilizados.…”

“…39,40,44 Além disso, substituições isomórficas têm sido feitas em peneiras moleculares com o objetivo de aumentar disponibilidade os sítios ácidos de Lewis e Brönsted desses materiais. 39 A Figura 5 mostra algumas das classes de reações em que os compostos contendo Nb são comumente utilizados. 45 Recentemente, Lima e colaboradores 46 mostraram que a modificação de d-FeOOH com oxidróxidos de nióbio resulta em catalisadores eficientes para a reação de oxidação de anilina em produtos de valor agregado como azoxibenzeno.…”

Lewis Acid Catalysis of Nb2O5 for Reactions of Carboxylic Acid Derivatives in the Presence of Basic Inhibitors

“…1-4), [7][8][9][10][11] (2) dehydrative condensation or alkylation reactions (No. [5][6][7][8], [12][13][14][15][16][17] (3) dehydration reactions of alcohols and polyols (No. [9][10][11][12][13][14][15][16], [15,[18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29] (4) nucleophilic substitution reactions of carboxylic acids (and their derivatives), [15,[30][31][32][33][34][35][36][37][38] and (6) selective oxidation/ dehydrogenation reactions.…”

“…Correlation between the IR wavenumber of adsorbed acetic acid (ν C = O ) and the yield of the desired products for the reactions (1)-(5).…”