The role of functional single nucleotide polymorphisms of the human glucocorticoid receptor gene NR3C1 in Polish patients with bronchial asthma

Panek, Michał; Pietras, Tadeusz; Antczak, Adam; Górski, Paweł; Kuna, Piotr; Szemraj, Janusz

doi:10.1007/s11033-011-1267-3

Cited by 30 publications

(59 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…rs6195, rs41423247) were associated with asthma [3,4]. Our results do not support the findings of these previous studies, specifically not those suggesting that a mutation (G/C) within rs41423247 in NR3C1 would have a protective effect on asthma development [4].…”

Section: To the Editorscontrasting

confidence: 99%

“…There were 15 reports of nightmares induced by montelukast, eight (53%) of which occurred in children f5 yrs of age [3]. Details regarding clinical course and causal relationship with montelukast in these cases are similar to those of the paediatric cases in our series.…”

Section: To the Editorssupporting

confidence: 78%

“…So far, two studies have found an association between SNPs in NR3C1 (i.e. rs6195, rs41423247) and asthma development [3,4]. However, these results have not been replicated in other populations so far.…”

Section: To the Editorsmentioning

confidence: 94%

See 2 more Smart Citations

No associations of the mineralocorticoid and glucocorticoid receptor genes with asthma: Table 1–

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Section: To the Editorscontrasting

confidence: 99%

Section: To the Editorssupporting

confidence: 78%

See 1 more Smart Citation

No associations of the mineralocorticoid and glucocorticoid receptor genes with asthma: Table 1–

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

“…Повна резис-тентність до ГКС -рідке явище, за оцінками, воно вражає 1 : 1000 пацієнтів з БА. Зараз розрізняють два типи резистентності до ГКС: 1-й тип -резис-тентність, індукована цитокінами, та 2-й тип -ре-зистентність, асоційована з поліморфізмами гена NR3C1 [44,45]. Виникнення SNP проявляється у різноманітті ефекторих молекул, які кодує да-ний ген.…”

Section: резюме в огляді наведені дані досліджень за останні 10 рокіunclassified

“…Це, беззапе-речно, впливає на фенотипові характеристики БА, що може мати асоціацію з частковою або повною резистентністю до протизапальних ліків, зокрема ГКС. Як наслідок, виникають персистенція запа-лення у дихальних шляхах, більш часті загострення, синдром бронхіальної обструкції, погіршення якос-ті життя пацієнтів -тобто вихід БА зі стану контро-льованості [44,45]. Визначення асоціації цього SNP з нозологічними формами АМ дозволить признача-ти більш персоналізовану терапію АХ у дітей.…”

Section: резюме в огляді наведені дані досліджень за останні 10 рокіunclassified

Атопічний Марш У педіатрії: Генотип-Асоційовані Механізми Частина 2. Перспективні Генотип-Асоційовані Механізми Та Маркери Хвороб Атопічного Маршу В Дітей

Dytiatkovsky¹

2021

View full text Add to dashboard Cite

В огляді наведені дані досліджень за останні 10 років у популяціях різних країн щодо асоціацій атопічних хвороб, що становлять атопічний марш у дітей (атопічного дерматиту, алергічного риніту, алергічного ринокон’юнктивіту та бронхіальної астми), і патологічних мутацій генів (однонуклеотидних поліморфізмів, single nucleotid poymorphysms — SNP), які кодують синтез молекул, що беруть участь у алергічному запаленні на шкірі та слизових оболонках. Як пошукову систему було застосовано PubMed. Наданий аналіз досліджень генів-кандидатів алергічного запалення — інтерлейкін-1-подібного рецептора-1, сфінголіпідного регулятора біосинтезу, гена глюкокортикостероїдних рецепторів, гена запрограмованої клітинної смерті 4. Наведено нові маркери-кандидати тяжкості перебігу атопічних хвороб, зокрема атопічного дерматиту: вітамін D3, тимус, активацією регульований хемокін TARC/CCl17 та шкірний Т-атрактивний хемокін CTAC/CCL27. Запропоновано проведення досліджень вищенаведених SNP і маркерів алергічного запалення на українській педіатричній популяції для розробки персоналізованого генотип-асоційованого підходу до діагностики та лікування атопічних хвороб у дитячого населення України.

show abstract

New insights into the regulation of TGF‐β/Smad and MPK signaling pathway gene expressions by nasal allergen and methacholine challenge test in asthma

Panek

Karbownik

Górski

et al. 2022

Clinical & Translational All

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background Asthma is a heterogeneous chronic inflammatory disease of the bronchi, the course of which is significantly influenced by extrinsic factors (specific and non‐specific). Methods The aim of this study was to evaluate the effect of these factors represented by nasal allergen challenge (specific factors) and methacholine challenge test (non‐specific) on changes in mRNA expression of genes encoding the TGF‐β (TGF‐β1 and TGF‐β3)‒Smad (mitogen‐activated protein kinase 1/3 [MPK1/3], Smad1/3/6/7) signaling pathway in asthmatic patients. Results Seventy‐five subjects were included in the study, of whom 27 were applied an intranasal allergen provocation and 48 a methacholine provocation. There were 9 men and 18 women in the intranasal provocation group, and 17 men and 31 women in the methacholine test group. We found that both examined the types of challenges contributed to changes in the relative expression of genes of the TGF‐β (TGF‐β1 and TGF‐β3)‒Smad (MPK1/3, Smad1/3/6/7) signaling pathway in asthmatic patients. A decrease was noted for MAPK1, MAPK3, Smad3, Smad6, and Smad7 genes and an increase of up to 2.5 times for TGF‐β1 gene. Conclusions Our experiment allows us to conclude that the change in the mRNA expression of the TGF‐β1–MPK1/3 and Smad3/6/7 genes occurs after an intranasal allergen and bronchial methacholine challenge.

show abstract

The role of functional single nucleotide polymorphisms of the human glucocorticoid receptor gene NR3C1 in Polish patients with bronchial asthma

Cited by 30 publications

References 32 publications

No associations of the mineralocorticoid and glucocorticoid receptor genes with asthma: Table 1–

No associations of the mineralocorticoid and glucocorticoid receptor genes with asthma: Table 1–

Атопічний Марш У педіатрії: Генотип-Асоційовані Механізми Частина 2. Перспективні Генотип-Асоційовані Механізми Та Маркери Хвороб Атопічного Маршу В Дітей

New insights into the regulation of TGF‐β/Smad and MPK signaling pathway gene expressions by nasal allergen and methacholine challenge test in asthma

Contact Info

Product

Resources

About