2018
DOI: 10.18017/iuitfd.390041
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

The Role of 21-Hydroxylase Deficiency in the Pathogenesis of Behçet Disease

Abstract: Objective: Acne-like skin lesions and more severe disease course in males suggest a role for sex hormones in the pathogenesis of Behçet disease (BD). HLA-B51 is the main genetic susceptibility factor for BD, and CYP21A2 gene responsible for most of congenital adrenal hyperplasia (CAH) is located within the MHC locus on chromosome 6p21.3. We aimed to investigate the possible role of 21-hydroxylase deficiency in linkage disequilibrium with HLA-B51 and causing androgen excess. Materials and Methods: We studied 18… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2020
2020
2020
2020

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 21 publications
(31 reference statements)
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Mikroorganizmaların da yer aldığı çevresel faktörler genetik yatkınlığı olan bireylerde humoral ve hücresel immünitede bozukluklar meydana getirmektedir. Bu etkilenim sonrası ortaya çıkan inflamasyon BH'nin etyopatogenizinden sorumlu tutulmaktadır [9][10][11][12] . Bu inflamasyonun ortaya çıkısında stresörlerin de etkili olduğu gösterilmiştir.…”
unclassified
“…Mikroorganizmaların da yer aldığı çevresel faktörler genetik yatkınlığı olan bireylerde humoral ve hücresel immünitede bozukluklar meydana getirmektedir. Bu etkilenim sonrası ortaya çıkan inflamasyon BH'nin etyopatogenizinden sorumlu tutulmaktadır [9][10][11][12] . Bu inflamasyonun ortaya çıkısında stresörlerin de etkili olduğu gösterilmiştir.…”
unclassified