The polymorphism of IL18RAP and IL18R1 genes associated with risks of the development of myocardial infarction in patients with stable coronary artery disease

Abstract

Objective:to assess the probability of pathogenic effects OF Il-18 (IL18, IL18R1 and IL18RAP) gene polymorphism on the risk of myocardial infarction in patients with stable coronary heart disease.Materials and methods: the present study was performed with the inclusion of 260 patients with stable coronary heart disease (CHD), residents of the industrial region of Western Siberia. Molecular genetic testing was performed on nine polymorphic sites of il18, IL18R1, IL18RAP genes.Results:associations of polymorphic sites rs13015714 IL18R1 and rs917997 IL18RAP with risks of myocardial infarction were Determined (OR =1.95 (95% CI =1.06-3.58), p =0.029 and OR =2.01 (95% CI =1.11-3.64), p=0.018).Conclusion:to confirm the role of polymorphism IL18, IL18R1, IL18RAP in the pathogenesis of atherosclerosis, prospective monitoring of this group of patients is necessary to identify cases of manifestation of clinical signs in persons with adverse prognosis.

Interleukin 18 levels in patients with stable coronary artery disease is associated with IL18RAP and IL18R1 gene polymorphism and the risk of myocardial infarction

“…В т. ч. установлено, что активность ключевых медиаторов воспаления -цитокинов, во многом определяет своевременность и интенсивность воспалительного ответа. Интерлейкин (ИЛ)-18 является провоспалительным цитокином с множественными биологическими эффектами, в т. ч.: стимуляция экспрессии ИФНγ, ТНФα, ИЛ-1, ИЛ-2, адгезивных молекул и факторов апоптоза, усиливает пролиферативную активность Т-лимфоцитов и литическую активность NK-клеток [3]. В отдельных исследованиях установлено, что ИЛ-18 может играть значимую роль в формировании заболеваний, сопровождающихся острым и хроническим воспалением [4], таких как атеросклероз.…”