The Physiological Role of Regulatory T Cells in the Prevention of Autoimmunity: Generation, Specificity and Mode of Action

Seddon, Benedict

doi:10.1007/978-94-010-0981-2_3

Cited by 4 publications

(3 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Finally, T-cell-deficient mice recover less than normal animals of the same strain following optic nerve injury [31,32]. Such spontaneous protective autoimmunity may be conferred by an appropriate balance of Th1 cells and regulatory CD4'//CD25'/ T cells [33,34]. Schwartz and Kipnis suggest that MS be therefore considered a disease in which the normally protective physiological autoimmunity to myelin antigens liberated by focal CNS injury is dysregulated, rather than one in which autoimmunity is primarily responsible for tissue damage [35].…”

Section: Actively Demyelinating Lesionsmentioning

confidence: 99%

The macrophage in MS: just a scavenger after all? Pathology and pathogenesis of the acute MS lesion

2006

View full text Add to dashboard Cite

Advances in the neuropathology of multiple sclerosis (MS) have contributed greatly to our understanding of the mechanisms of tissue injury in the condition. Particular interest has focussed on the active MS lesion, defined by macrophage activity in the presence of partially demyelinated axons. This has led to the prevailing consensus that a T-cell dependent, macrophage-mediated, autoimmune attack on constituents in the normal myelin sheath underlies the disease. This hypothesis, which has been largely supported by comparisons with the animal model, experimental allergic encephalomyelitis, has recently been questioned by an analysis of the pathological events preceding myelin phagocytosis in nascent MS lesions. The prephagocytic changes in evolving lesions examined shortly after the onset of an MS relapse raise the possibility that oligodendrocyte cell death and associated changes within the myelin sheath initiate local macrophage scavenger activity, with subsequent amplification of the inflammatory response. The presence of such lesions in patients with a spectrum of pathological changes in nearby or distant active phagocytic plaques suggests that pathological heterogeneity in MS is largely due to evolution of lesional pathology, rather than pathogenic heterogeneity.

show abstract

Section: Actively Demyelinating Lesionsmentioning

confidence: 99%

The macrophage in MS: just a scavenger after all? Pathology and pathogenesis of the acute MS lesion

2006

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Immunosuppressive regulatory T cells (Tregs) are responsible for the induction of immune tolerance to prevent autoimmunity and for the maintenance of immune homeostasis (Sakaguchi et al, 1995;Seddon, 2000;Kim et al, 2007;Sakaguchi et al, 2013). The expression of several genes governing the differentiation of Tregs, the maintenance of the phenotype of these cells, as Swaminathan et al 10.3389/fmicb.2023.1217801 Frontiers in Microbiology 02 frontiersin.org well as their suppressive functions (Fontenot et al, 2005;Sakaguchi et al, 2013), is dictated by the protein FoxP3.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Impact of in vitro HIV infection on human thymic regulatory T cell differentiation

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundThe differentiation and function of immunosuppressive regulatory T cells (Tregs) is dictated by the master transcription factor FoxP3. During HIV infection, there is an increase in Treg frequencies in the peripheral blood and lymphoid tissues. This accentuates immune dysfunction and disease progression. Expression of FoxP3 by thymic Tregs (tTregs) is partially controlled by TGF-β. This cytokine also contributes to Treg development in the peripheral blood and lymphoid tissues. Although TGF-β mediates lymphoid tissue fibrosis and peripheral Treg differentiation in HIV-infected individuals, its role in the induction and maintenance of Tregs within the thymus during HIV infection remains unclear.MethodsThymocytes were isolated from fresh human thymic tissues obtained from pediatric patients undergoing cardiac surgery. Infection by both R5- and X4-tropic HIV-1 strains and TGF-β treatment of human thymocytes was performed in an in vitro co-culture model with OP9-DL1 cells expressing Notch ligand delta-like 1 without T cell receptor (TCR) activation.ResultsDespite high expression of CCR5 and CXCR4 by tTregs, FoxP3 + CD3highCD8- thymocytes were much less prone to in vitro infection with R5- and X4-tropic HIV strains compared to FoxP3-CD3highCD8- thymocytes. As expected, CD3highCD4+ thymocytes, when treated with TGF-β1, upregulated CD127 and this treatment resulted in increased FoxP3 expression and Treg differentiation, but did not affect the rate of HIV infection. FoxP3 expression and Treg frequencies remained unchanged following in vitro HIV infection alone or in combination with TGF-β1.ConclusionFoxP3 expression and tTreg differentiation is not affected by in vitro HIV infection alone or the combination of in vitro HIV infection and TGF-β treatment.

show abstract

“…Ποικίλες μελέτες υποστηρίζουν ό,τι υπάρχουν υποπληθυσμοί ρυθμιστικών Τ κύτταρων διαφορετικοί από αυτούς των Τh1 και Τh2 κύτταρων. Έχουν περιγραφεί ρυθμιστικά CD4 + Τ κύτταρα τα οποία αναστέλλουν μεσολαβούμενες απαντήσεις ανοσοποιητικού και /ή φλεγμονώδεις νόσους (Seddon B et al 2000, Shevach EM et al 2000. (Shull MM.…”

Section: Th2 κύτταραunclassified

Εκτίμηση Του Ρόλου Της Ιντερλευκίνης 10 Στον Έλεγχο Της Αναπνοής Με Τη Χρήση Βαρομετρικού Πληθυσμογράφου

Γιαννακοπούλου¹

View full text Add to dashboard Cite

Οι κυτταροκίνες είναι πρωτεΐνες που παράγονται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος καθώς και από ποικιλία άλλων κυττάρων που αλληλεπιδρούν με το κεντρικό νευρικό σύστημα. Προφλεγμονώδεις κυτταροκίνες, όπως η ιντερλευκίνη 1β συμμετέχουν στον έλεγχο της αναπνοής. Η ιντερλευκίνη 10 (IL-10) είναι μια αντιφλεγμονώδης κυτταροκίνη με αυξημένα επίπεδα στο πλάσμα σε διάφορα νοσήματα. Ο ρόλος της ιντερλευκίνης 10 στον έλεγχο της αναπνοής δεν είναι γνωστός. Υποδοχείς της ιντερλευκίνης 10 έχουν ανευρεθεί σε περιοχές του εγκεφάλου που εδράζονται τα κέντρα της αναπνοής. ΣκοπόςΣκοπός της μελέτης είναι να διευκρινίσει την επίδραση της αντιφλεγμονώδους κυτταροκίνης ιντερλευκίνης 10 στο κέντρο της αναπνοής. Μεθοδολογία Μελετήθηκαν επίμυες με έλλειψη έκφρασης IL-10 (IL-10-/-, n=10) και επίμυες με πλήρη έκφραση IL-10 (IL-10+/+, n=10) που εκτέθηκαν στα παρακάτω αέρια μείγματα: υπεροξική υπερκαπνία 7%CO2-93%O2, νορμοξική υπερκαπνία 7%CO2-21%O2-72%N2, υποξική υπερκαπνία 7%CO2-10%O2-83%N2 και υποξική νορμοκαπνία 3%CO2-10%O2-87%N2. Η αναπνευστική λειτουργία μετρήθηκε με τη χρήση ολόσωμου πληθυσμογράφου. Ανασυνδυασμένη χιμαιρική IL-10 (rIL-10 10μg kg-1) χορηγήθηκε ενδοπεριτοναϊκώς στους επίμυες με πλήρη έκφραση της IL-10 (n=10), 30 λεπτά πριν την έκθεση στα αέρια μείγματα. Επίσης, χορηγήθηκε IL-10 σε νεογνικές τομές της μυελώδους μοίρας του κεντρικού νευρικού συστήματος (10-30 ng/ml, n=8). Αποτελέσματα Οι επίμυες με έλλειψη έκφρασης IL-10 (IL-10-/-) παρουσιάζουν αυξημένη αναπνευστική συχνότητα και μειωμένο αναπνεόμενο όγκο σε σύγκριση με τους επίμυες με πλήρη έκφραση της IL-10 (IL-10+/+) σε συνθήκες αναπνοής αέρα δωματίου καθώς και σε όλα τα αέρια μείγματα που δοκιμάστηκαν. Επίσης, σε όλα τα αέρια μείγματα ο αερισμός των επίμυων με έλλειψη έκφρασης IL-10 ήταν μικρότερος από τον αερισμό των επίμυων με πλήρη έκφραση IL-10. Ο δείκτης γρήγορης και αβαθούς αναπνοής (F/VT) ήταν μεγαλύτερος στους επίμυες με έλλειψη έκφρασης IL-10 συγκριτικά με τους επίμυες με πλήρη έκφραση IL-10 σε όλα τα εισπνεόμενα μείγματα. Η ενδοπεριτοναϊκή έγχυση ανασυνδυασμένης IL-10 (rIL-10) είχε ως αποτέλεσμα μείωση της αναπνευστικής συχνότητας και αύξηση του αναπνεόμενου όγκου σε αέρα δωματίου καθώς και όλα τα άερια μείγματα. Η χορήγηση IL-10 σε τομές ρυθμικά ενεργής μυελώδους μοίρας κεντρικού νευρικού συστήματος, νεογνικών αρουραίων δεν είχε καμία επίδραση στη ρυθμικότητα και στην ενίσχυση της εκφόρτισης του υπογλωσσίου νεύρου. ΣυμπέρασμαΠρόκειται για την πρώτη μελέτη που διερευνά την δράση της IL-10 στον έλεγχο της αναπνοής. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μας, η IL-10 μειώνει την αναπνευστική συχνότητα ενώ αυξάνει τον αναπνεόμενο όγκο και τον αερισμό επάγοντας αργό και βαθύ πρότυπο αναπνοής. Τέλος, η IL-10 αυξάνει το αναπνευστικό ερέθισμα χωρίς να επηρεάζει την διάρκεια της εισπνοής και εκπνοής.

show abstract

The Physiological Role of Regulatory T Cells in the Prevention of Autoimmunity: Generation, Specificity and Mode of Action

Cited by 4 publications

References 35 publications

The macrophage in MS: just a scavenger after all? Pathology and pathogenesis of the acute MS lesion

The macrophage in MS: just a scavenger after all? Pathology and pathogenesis of the acute MS lesion

Impact of in vitro HIV infection on human thymic regulatory T cell differentiation

Εκτίμηση Του Ρόλου Της Ιντερλευκίνης 10 Στον Έλεγχο Της Αναπνοής Με Τη Χρήση Βαρομετρικού Πληθυσμογράφου

Contact Info

Product

Resources

About