The molecular species in saturated and overheated vapors of Sc(acac)3: A first structural study of bis-acetylacetonate scandium Sc(acac)2 radical

Vaporization Processes and Accurate Molecular Structure of a Number of Organic and Inorganic Compounds Promising for Use in Technologies Involving the Gas Phase

“…В экспериментах по перегреву паров трисбета-дикетонатов элементов подгруппы скандия обнаружилась склонность к термическому разложению трис-формы с образованием бис-радикала [53]. В недавней работе [54] Замещение трех атомов углерода циклогексана в 1,3,5 положениях на атомы кремния приводит к 1,3,5-трисилациклогексанам, шести-членный цикл в которых становится значительно больше, ввиду заметной разницы длин связей С-С ~1,5 Å и Si-C ~1,9 Å. Но это не привело к значимому росту предпочтения аксиальных форм в 1-Х-1,3,5-трисилациклогексанах в сравнении с однокремниевыми аналогами [62]. По всей видимости, причина в том, что 1,3-диаксиальное отталкивание уже не уменьшается, как это было в случае перехода от циклогексанов к силациклогексанам.…”