The mathematical theory of complex ligand-binding systems applied to free triiodothyronine immunoassays

Abstract

A theoretical basis for direct immunoassays of free hormones in serum is presented. The multiple-ligand/multiple-site binding theory employed makes it possible to predict the distribution of hormones among exogenous and endogenous binding proteins in the assay mixture. The model allows simulation of assay systems involving any number of ligands and binding sites. The simulation of an assay of free triiodothyronine illustrates the way in which assay parameters such as antibody concentration, antibody affinity, serum dilution, and labeled hormone interactions with serum binding proteins affect the validity of free hormone assays. The simultaneous equations describing these complex binding systems at equilibrium were solved on a personal computer, with the use of commercial mathematics software. This general method for solving and modelling free hormone assay systems provides a tool for predicting the behavior of free-hormone assays.

Παρασκευή Και Μελέτη Της Επίδρασης Ακινητοποιημένων Συζευγμάτων Πρωτεΐνης - Θυροξίνης Στον Ενζυμοανοσοπροσδιορισμό Της Ελεύθερης Θυροξίνης Στον Ανθρώπινο Ορό

“…Οι παράγοντες αυτοί είναι η παρουσία δύο αλληλεπιδρώντων ενεργών κέντρων για τη θυροξίνη στην TTR, η παρουσία δευτερευόντων ενεργών κέντρων για τη θυροξίνη στην αλβουμίνη, καθώς και η παρουσία ανταγωνιστών της Τ4 για τις ίδιες θέσεις δέσμευσης στις πρωτεΐνες. Λόγω της πολυπλοκότητας των υπολογισμών στα θεωρητικά αυτά μοντέλα, είναι συχνά απαραίτητη η χρήση ειδικών λογισμικών προγραμμάτων σε ηλεκτρονικό υπολογιστή[86,87].Οι θυρεοειδικές και οι στεροειδείς ορμόνες βρίσκονται στην κυκλοφορία σε δύο μορφές, την ελεύθερη και τη δεσμευμένη στις πρωτεΐνες. Προκύπτει, λοιπόν, το ερώτημα ποια από τις δύο μορφές ασκεί τη βιολογική δράση.…”