The Latin American Ongoing Clinical Trial Register (LATINREC)

Revéiz, Ludovic; Delgado, Martha; Urrútia, Gerard; Ortiz, Zulma; Diéguez, Marcelo García; Martí‐Carvajal, Arturo J; Calgua, Erwin; Vieyra, Armando; Ciapponi, Agustín; Hidalgo, Ricardo; Pantoja, Tomás; Sánchez, Luis María; Pecino, Flora Martínez; Tristán, Mario

doi:10.1590/s1020-49892006000600014

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“…En la Asamblea Mundial de la Salud celebrada en 2004, el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), doctor Lee Jong-Wook, pidió que se estableciera la Comisión sobre estos determinantes mediante recomendaciones basadas en evidencia, que van dirigidas a la revisión sistemática y construcción de metaanalisis de ensayos clínicos randomizados, para determinar el manejo de tratamiento y evaluación de intervenciones; sin embargo, también se ha proyectado este tipo de revisiones en la investigación cualitativa dando paso a los estudios metaetnográ-ficos (25,26) y políticas apoyadas en acciones, con la finalidad de mejorar la salud y disminuir las inequidades sanitarias (27). En ese contexto la OMS, en la asamblea general del 2004, lanza la directriz de trabajar en los determinantes sociales y económicos de la salud, en donde se trata de aplicar el conocimiento científico con relación a las causas estructurales de problemas en salud (28).…”

Section: Resultsunclassified

Trends in Health Research: Analysis and Reflections

et al. 2014

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Objetivo: analizar el estado de la investigación en salud en Colombia, Ecuador y en Latinoamérica; sus implicaciones, la importancia de esta para tratar de impactar en políticas y estrategias de salud que mejoren el nivel de vida de las poblaciones y los asentamientos urbanos. Método: se realizó una revisión de la literatura en las bases de datos latinoamericanas Scielo, Redalyc, Bireme y Pubmed en los últimos 8 años. Resultados: se evidencia la trascendencia de las universidades como instituciones, que tienen la obligación de influir en lo social, lo humano y lo cultural, y transformen en entornos ligados a programas sociales y de gobierno en pro de una comunidad. Igualmente, se hace un análisis de las políticas de investigación, de organismos rectores y sus implicaciones en las instituciones formadoras de recurso humano a nivel superior. Conclusiones: es necesario fortalecer la reflexión crítica en los espacios académicos comprometidos con la transformación de las condiciones colectivas de la comunidad en los procesos de salud, enfermedad, promoción, prevención y atención, que tocan los hilos de la conciencia, afirmando que el individuo y la colectividad son responsables de “cuidar su salud”, mediante el abordaje transdisciplinario, teniendo en cuenta la normatividad ética que rige las investigaciones; fortaleciéndola mediante la consolidación de redes, divulgando los hallazgos.

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Section: Resultsunclassified

Trends in Health Research: Analysis and Reflections

et al. 2014

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“…Para los escasos ensayos clínicos estrictamente nacionales queda abierta la alternativa de registrarlos en otros países latinoamericanos, lo que merece ser considerado 3,4 . Es pertinente recordar que todo ensayo clínico realizado en Chile, particularmente en hospitales públicos o universitarios, cualquiera sea la procedencia de su financiamiento, requiere ser aprobado por el Comité local de Ética de la Investigación y, si es un ensayo de fármacos, vacunas, etc., debe ser autorizado por el Instituto de Salud Pública.…”

Section: Respuesta Al Dr F Cabellounclassified

Investigación biomédica en Chile: Algunos comentarios. Respuesta

2012

Rev. méd. Chile

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“…Biased reporting Biased reporting refers to the selective publication of research results (Reveiz et al, 2006). Reasons for selective reporting include: the intention to mask unsatisfactory or irrelevant results, publishers' editorial policies, let alone commercial interests.…”

Section: Transparency and Accountabilitymentioning

confidence: 99%

“…The goal is to counteract publication bias, selective reporting and multiple publication of research results (Reveiz et al, 2006;Damle et al, 2007). Registers of trials are specialized databases disclosing some general characteristics of new drugrelated clinical trials, sometimes including some research results.…”

Section: Transparency and Accountabilitymentioning

confidence: 99%

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Governing ethical clinical research in developing countries: exploring the case of Mexico

2010

Sci. and Pub. Pol.

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Observance of acceptable ethical behaviour is compulsory for good research, particularly when such research puts the well-being of humans at risk. Internationalization of clinical research in developing countries raises ethical concerns. Are the study subjects aware of, and sufficiently protected against, the inherent risks of drug testing? Public policy is called upon to minimize risks while increasing the opportunities for host countries to benefit from participation in clinical research. This paper discusses some minimum principles required for clinical trials to be ethical. Based on evidence from Mexico, the paper illustrates how factors such as: slow regulatory reforms, insufficient empowerment of regulatory agencies, and disconnection among agents increase the risks of unethical behaviour in clinical research. S At the time of writing, Fernando Santiago Rodríguez was a researcher at UNU-MERIT, Keizer Karelplein 19, 6211 TC Maastricht, The Netherlands. He is now with the International

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The Latin American Ongoing Clinical Trial Register (LATINREC)

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Trends in Health Research: Analysis and Reflections

Trends in Health Research: Analysis and Reflections

Investigación biomédica en Chile: Algunos comentarios. Respuesta

Governing ethical clinical research in developing countries: exploring the case of Mexico

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