The kinetics of Mn(II)-catalysed ozonation of oxalic acid in aqueous solution

Andreozzi, Roberto; Insola, A.; Caprio, V.; D’Amore, Matteo

doi:10.1016/0043-1354(92)90197-c

Cited by 88 publications

(33 citation statements)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Moreover, Abdo et al [8] showed that Zn(II) and Cu(II) sulphates, Ag(I) nitrate and Cr(III) oxide presented catalytic effects during ozone decolouration of textile effluents. Similar results were reported by Gracia et al [9] in the case of ozonation of humic compounds in the presence of Mn(II) and Ag(I), and by Andreozzi et al [10] during ozonation of oxalic acid with Mn(II) at low pH.…”

Section: Introductionsupporting

confidence: 79%

Ozonation of 1,3,6-naphthalenetrisulphonic acid catalysed by activated carbon in aqueous phase

Rivera‐Utrilla

Sánchez‐Polo

2002

Applied Catalysis B: Environmental

194

View full text Add to dashboard Cite

This paper presents experimental results of the ozonation of a model aromatic sulphonic compound, 1,3,6-naphthalenetrisulphonic acid (NTS), in the presence of different activated carbons with different physical and chemical surface properties. Carbons used were commercial activated carbons (Ceca AC40, Norit, Merck, Witco, Ceca GAC, Filtrasorb 400, Sorbo) with or without demineralisation pre-treatment. Carbon samples were texturally and chemically characterised using N 2 adsorption isotherms, mercury porosimetry, pH PZC , selective neutralisation and elemental analysis. Results show that NTS was degraded by ozone at a faster rate in the presence of activated carbon, especially in the case of Sorbo, Ceca GAC and Norit carbons, which display catalytic activity, probably by enhancing ozone decomposition in aqueous phase in highly oxidative species. These catalytic properties seem to be favoured by both the basicity of the carbon surface and the higher macropore volume. Dissolved total organic carbon from the NTS degradation compounds was removed in the presence of activated carbon through both the catalytic activity of activated carbon to mineralise organic matter and the adsorption of these organic compounds on activated carbon.

show abstract

Section: Introductionsupporting

confidence: 79%

Ozonation of 1,3,6-naphthalenetrisulphonic acid catalysed by activated carbon in aqueous phase

Rivera‐Utrilla

Sánchez‐Polo

2002

Applied Catalysis B: Environmental

194

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In all three studies bubbling of oxygen-ozone mixture in a reactor was applied. Opposite to this view, Andreozzi et al [11,12] claim, based on the study of Mn catalyzed chain ozonation of oxalic and malonic acid, that no OH radicals are produced in Mn(II) oxidation by ozone. The present article concerns the mechanism of the reaction between manganese(II) and ozone, the formation of the manganyl ion and the reduc-2ϩ (MnO ), tion of manganese(III) by hydrogen peroxide in acidic solution studied by stopped-flow and pulse-radiolysis techniques.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 93%

Oxidation of manganese(II) by ozone and reduction of manganese(III) by hydrogen peroxide in acidic solution

Jacobsen

Holcman

Sehested

1998

Int. J. Chem. Kinet.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Dentre os íons estudados, Mn +2 apresentou maior eficiência na degradação do 2-clorofenol. Alguns trabalhos encontrados na literatura descrevem mecanismos de ozonização de ácido oxálico e glicoxálico utilizando Mn +2 como catalisador em um processo homogêneo, sugerindo que os mecanismos seguidos pelo processo catalisado e não catalisado em um mesmo valor de pH são diferentes, o que foi comprovado através da identificação dos subprodutos formados 10 . Quanto à remoção de carga orgânica pelo processo de ozonização na presença de Cu (II) observou-se que o processo é bastante ineficiente.…”

Section: Resultsunclassified

“…Diversos trabalhos relatam a utilização de inúmeros sais metálicos na ozonização de efluentes [9][10][11][12][13][14] . Hewes e Davinson 9 mostraram que a ozonização de efluentes na presença de Fe (II), Mn (II), Ni (II) e Co (II) resultou num aumento da eficiência de remoção de carbono orgânico total, em comparação ao processo de ozonização convencional (sem adição de catalisadores) 9 .…”

Section: Introductionunclassified

“…Hewes e Davinson 9 mostraram que a ozonização de efluentes na presença de Fe (II), Mn (II), Ni (II) e Co (II) resultou num aumento da eficiência de remoção de carbono orgânico total, em comparação ao processo de ozonização convencional (sem adição de catalisadores) 9 . Andreozzi et al 10 3 (ozonização catalítica) foi maior, embora a completa descoloração tenha sido atingida após 30 min de tratamento, para ambos os processos. A remoção de COD (carbono orgânico dissolvido) não foi significativa, sendo as porcentagens de remoção encontradas iguais a 11 e 6% para os processos O 3 /H 2 O 2 /pH 7,5 e ozonização catalítica, respectivamente.…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Comparação da eficiência do processo de ozonização e ozonização catalítica (Mn II e Cu II) na degradação de fenol

Assalin¹,

Silva²

2006

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 3/9/04; aceito em 25/4/05; publicado na web em 10/8/05 COMPARISON OF THE EFFICIENCY OF OZONATION AND CATALYTIC OZONATION (Mn II AND Cu II) IN PHENOL DEGRADATION. This paper discusses the results obtained with homogeneous catalytic ozonation [Mn (II) and Cu (II)] in phenol degradation. The reduction of total phenols and total organic carbon (TOC) and the ozone consumption were evaluated. The efficiency in phenol degradation (total phenol removal) at pH 3, with the catalytic process (Mn (II)), increased from 37% to 55% while the TOC removal increased from 4 to 63% in a seven-minute treatment. The ozonation process efficiency at pH 10 was 43% and 39% for phenol and TOC removal, respectively. The presence of both metallic ions (Mn 2+ and Cu +2 ) in the ozonation process resulted in a positive effect.Keywords: catalytic ozonation; metallic ions; phenol. INTRODUÇÃOO ozônio reage rapidamente com a maioria dos compostos orgânicos tipicamente presentes em efluentes industrias. Os subprodutos formados nessas reações de oxidação são geralmente compostos oxigenados de massa molecular reduzida (como ácidos orgânicos, cetonas e aldeídos), mais polares, hidrofílicos e biodegradáveis que seus precursores. O fato de tais compostos serem refratários à oxidação por ozônio, impede que a mineralização completa do efluente seja atingida constituindo, assim, uma das principais limitações deste processo 1-4 . Inúmeros processos oxidativos avançados (POAs), tais como O 3 / H 2 O 2 , O 3 /UV, O 3 /metais (ozonização catalítica), têm sido desenvolvidos numa tentativa de aumentar a eficiência do processo de ozonização. Esses processos são caracterizados pela formação do radical hidroxila ( . Dentro deste contexto, a ozonização catalítica (homogênea ou heterogênea) tem sido apontada, na literatura especializada, como sendo uma tecnologia de oxidação bastante promissora, aplicada à remoção de compostos orgânicos usualmente refratários aos tradicionais processos de oxidação 5 . Numerosos metais (Fe, Mn, Ni, Co, Zn e Cr) sob várias formas (sais ou metais reduzidos, óxidos ou metais suportados) são citados na literatura como possíveis catalisadores do processo de ozonização 6 . De maneira geral, a ozonização catalítica possibilita a otimização do processo convencional, tendo em vista que a aplicação deste processo em meio ácido é bastante limitada devido à elevada estabilidade do ozônio.A adição de metais no processo de ozonização resulta em aumento na razão de degradação da carga orgânica, redução do consumo de ozônio, além de evitar que determinados ânions (como carbonatos e bicarbonatos) interfiram na eficiência de oxidação dos radicais hidroxilas eventualmente formados no processo 5,7-9 . Diversos trabalhos relatam a utilização de inúmeros sais metálicos na ozonização de efluentes [9][10][11][12][13][14] . Hewes e Davinson 9 mostraram que a ozonização de efluentes na presença de Fe (II), Mn (II), Ni (II) e Co (II) resultou num aumento da eficiência de remoção de carbono orgânico total, em comparação ao processo de ozonizaç...

show abstract

The kinetics of Mn(II)-catalysed ozonation of oxalic acid in aqueous solution

Cited by 88 publications

References 1 publication

Ozonation of 1,3,6-naphthalenetrisulphonic acid catalysed by activated carbon in aqueous phase

Ozonation of 1,3,6-naphthalenetrisulphonic acid catalysed by activated carbon in aqueous phase

Oxidation of manganese(II) by ozone and reduction of manganese(III) by hydrogen peroxide in acidic solution

Comparação da eficiência do processo de ozonização e ozonização catalítica (Mn II e Cu II) na degradação de fenol

Contact Info

Product

Resources

About