The interleukin-4 −589C/T polymorphism and the risk of asthma: A meta-analysis including 7345 cases and 7819 controls

Nie, Wei; Zhu, Zhiming; Pan, Xin; Xiu, Qingyu

doi:10.1016/j.gene.2013.02.027

Cited by 20 publications

(12 citation statements)

References 48 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…RR vs. QQ (OR1), QR vs. QQ (OR2), and RR vs. QR (OR3) for the Q551R polymorphism. These pairwise differences were used to indicate the most appropriate genetic model [59]–[63]. Once the best genetic model was identified, this model was used to collapse the three genotypes into two groups (except in the case of a co-dominant model) and to pool the results.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Association between Interleukin-4 Receptor α Chain (IL4RA) I50V and Q551R Polymorphisms and Asthma Risk: An Update Meta-Analysis

et al. 2013

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundThe associations between the interleukin-4 receptor α chain (IL4RA) I50V and Q551R polymorphisms and asthma risk remained controversial.MethodsWe searched the Pubmed, Embase, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI) and Wanfang databases for studies published before February 2013. The strengths of the associations were calculated using odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs).ResultsA total of 50 studies were included in this meta-analysis. There was a significant association between the IL4RA I50V polymorphism and asthma risk in a dominant genetic model (OR = 1.13, 95% CI 1.04–1.23, P = 0.005). The IL4RA Q551R polymorphism was associated with a significantly elevated asthma risk in a recessive genetic model (OR = 1.46, 95% CI 1.22–1.75, P<0.0001). Subgroup analyses found that the IL4RA I50V polymorphism was significantly associated with asthma risk in Asians (OR = 1.72, 95% CI 1.31–2.25, P<0.0001), pediatric asthma risk (OR = 1.50, 95% CI 1.13–1.99, P = 0.005), and atopic asthma risk (OR = 1.88, 95% CI 1.27–2.79, P = 0.002).ConclusionsThe results of this meta-analysis suggested that the IL4RA I50V and Q551R polymorphisms may be risk factors for developing asthma.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Association between Interleukin-4 Receptor α Chain (IL4RA) I50V and Q551R Polymorphisms and Asthma Risk: An Update Meta-Analysis

et al. 2013

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ранее показана ассоциация редкого аллельного варианта Т-590 IL4 (rs2243250) с гиперпродукцией IL-4 [6,18,22,25]. Полученные нами результаты соответствуют данным литературы, включая результаты метаанализов, об ассоциации полиморфизмов IL4 с бронхиальной астмой, в том числе в отношении АБА у детей и в популяциях различного этнического состава [9,15,19,23,24]. В нашем исследовании сравнительный анализ частоты генотипов полиморфизма TNFA (rs1800630) показал статистически значимые отличия между общей группой АБА и контрольной выборкой, а также между группой НАБА и контрольной выборкой.…”

Section: Discussionunclassified

Cytokine Genes as Genetic Markers of Controlled and Uncontrolled Atopic Bronchial Asthma

Смольникова¹,

Freidin²,

Смирнова³

2017

Med. immunol.

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Атопическая бронхиальная астма (АБА) является многофакторным заболеванием и ее развитие зависит как от множества факторов окружающей среды, так и генетической компоненты. Генетические факторы риска развития АБА могут влиять на фенотип заболевания и степень контроля его течения. Существенный вклад в патогенез АБА вносят гены цитокинов, участвующие в иммунном ответе, развитии и активации воспаления дыхательных путей. Предполагается, что степень контроля заболевания является генно-опосредованным процессом и во многом зависит от наличия того или иного аллельного варианта в генах медиаторов, участвующих в патогенезе АБА. Знания о генетических маркерах позволит прогнозировать течение атопической бронхиальной астмы у детей. Исследование проведено для оценки ассоциации генов провоспалительных и противовоспалительных цитокинов с уровнем контроля течения атопической бронхиальной астмы (АБА). У больных детей с контролируемым (КАБА) и неконтролируемым (НАБА) течением заболевания (n = 110), а также в популяционной выборке (n = 138) изучены 11 полиморфизмов генов IL2 (rs2069762), IL4 (rs2070874 и rs2243250), IL5 (rs2069812), IL10 (rs1800872 и rs1800896), IL12B (rs3212227), TNFA (rs1800629 и rs1800630), TGFB1 (rs1800469), IFNG (rs2069705), кодирующих цитокины, принимающие активное участие в развитии и регуляции аллергического воспаления. По данным проведенного исследования, у европеоидов Восточной Сибири частоты аллелей и генотипов по изученным полиморфизмам соответствуют таковым в других европеоидных популяциях мира. Получены статистически значимые отличия между группой НАБА и контрольной выборкой по частотам генотипов IL2 (rs2069762): генотип GG чаще встречается в контрольной группе (14,1% по сравнению с 5,9% в группе НАБА, р = 0,03). Показано, что аллель IL2*T или генотип ТТ (rs2069762) предрасполагает к развитию неконтролируемого течения АБА. При сравнении гаплотипов IL4 (rs2070874 и rs2243250) с поправкой на пол и возраст, с использованием аддитивной модели наследования, показано, что наиболее часто встречающийся гаплотип СC (частота в группах АБА/ Smolnikova M.V. et al. Смольникова М.В. и др. Medical Immunology (Russia)/Meditsinskaya Immunologiya Медицинская Иммунология КАБА/НАБА составляет 0,75/0,76/0,74 соответственно) является протективным в отношении риска развития атопической бронхиальной астмы (RR 0,53; SE 0,32; p = 0,0439). Сравнительный анализ гаплотипов TNFA (rs1800629 и rs1800630) с поправкой на пол и возраст, с использованием аддитивной модели наследования, показал, что гаплотип GC является протективным в отношении риска развития АБА (RR 0,59±0,17; р = 0,0028), а гаплотип GA-предрасполагающим к заболеванию (RR 2,07±0,25; р = 0,0034). Это характерно для атопической бронхиальной астмы вне зависимости от степени контроля заболевания (КАБА GA: RR 1,93±1,2; p = 0,0414; НАБА GA: RR 2,43±0,31; p = 0,0051). Установлено, что гены цитокинов вносят вклад в развитие АБА у детей. Эти данные для европеоидной популяции Восточной Сибири получены впервые и представляют интерес с точки зрения пополнения данных о вкладе п...

show abstract

“…These pairwise differences were used to indicate the most appropriate genetic model as following: if OR1 = OR3 ≠ 1 and OR2 = 1, then a recessive model was suggested; if OR1 = OR2 ≠ 1 and OR3 = 1, then a dominant model was suggested; if OR2 = 1/OR3 ≠ 1 and OR1 = 1, then a complete overdominant model was suggested; if OR1 > OR2 > 1 and OR1 > OR3 > 1 (or OR1 < OR2 < 1 and OR1 < OR3 < 1), then a codominant model was suggested. [19][20][21][22][23] Once the best genetic model was identified, this model was used to collapse the three genotypes into two groups (except in the case of a codominant model) and to pool the results again. The significance of the pooled OR was determined by the z-test, and two-tailed p < 0.05 was considered as statistically significant.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism is associated with pneumonia risk: A meta-analysis

Nie

Zang

Chen

et al. 2014

J Renin Angiotensin Aldosterone Syst

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

The interleukin-4 −589C/T polymorphism and the risk of asthma: A meta-analysis including 7345 cases and 7819 controls

Cited by 20 publications

References 48 publications

Association between Interleukin-4 Receptor α Chain (IL4RA) I50V and Q551R Polymorphisms and Asthma Risk: An Update Meta-Analysis

Association between Interleukin-4 Receptor α Chain (IL4RA) I50V and Q551R Polymorphisms and Asthma Risk: An Update Meta-Analysis

Cytokine Genes as Genetic Markers of Controlled and Uncontrolled Atopic Bronchial Asthma

Angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism is associated with pneumonia risk: A meta-analysis

Contact Info

Product

Resources

About