RESUMOAs curvas calorimétricas e os espectros de relaxação dielétrica correspondentes às misturas do éter diglicidílico do bisfenol-A com diferentes concentrações do copolímero poli(etileno-co-acetato de vinila)-gpoli(metacrilato de metila) (EVA-g-PMMA) foram obtidos utilizando a calorimetria exploratória diferencial (DSC), e a espectroscopia de relaxação dielétrica (DSR), respectivamente. A temperatura de transição vítrea (T g ) do segmento de PMMA aumenta com o conteúdo de copolímero na mistura. O comportamento da T g foi descrito pela equação de Gordon-Taylor, utilizando a fração mássica de PMMA. Nos espectros dielétricos, aparecem as relaxações do tipo características dos dois segmentos moleculares. Neste caso, o aumento da concentração de copolímero provocou o aumento da temperatura de relaxação correspondente ao segmento de PMMA, e não foi observada mudança na relaxação para a fração de EVA. Estes comportamentos revelam que os segmentos estruturais do copolímero apresentam interações bem diferenciadas com o monômetro epoxídico. O segmento de PMMA é miscível, portanto, provocou fortes interações com a resina quando comparado à fração de EVA, que não manifestou interação aparente e originou a heterogeneidade do sistema.Palavras-chave: Miscibilidade, éter diglicidílico do bisfenol-A, copolímero graftizado, calorimetria exploratória diferencial, espectroscopia dielétrica.
ABSTRACTThe calorimetric curves and the dielectric relaxation spectra corresponding to blends of diglycidyl ether of bisfenol-A with different concentration of poly(ethylene-co-vinyl acetate)-g-poly(methyl methacrylate) (EVA-g-PMMA) were obtained using differential scanning calorimetry (DSC) and dielectric relaxation espectroscopy (DSR), respectively. The glass transition temperature (T g ) of the PMMA segment of increases with the copolymer content in the blends. The T g behavior was described by the Gordon-Taylor equation, using the weight fraction of PMMA. In the dielectric relaxation spectrum, relaxations of the two molecular segments are deserved. In this case, the increase in copolymer concentration led to the increase of -relaxation corresponding to the PMMA segment, and there was not change in -relaxation for the EVA fraction. These behaviors show that the structural segments have very different interactions with the epoxy monomer. The PMMA segment of is miscible in the epoxy resin, therefore, provoked strong interactions with the resin when compared to EVA fraction, which presented no apparent interaction and gave origin to the system heterogenity.