The influence of intermolecular interaction on the forbidden near-IR transitions in molecular oxygen

Minaev, B. F.; Lunell, Sten; Kobzev, G. I.

doi:10.1016/0166-1280(93)87173-b

Cited by 56 publications

(98 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…23 Furthermore, it has been observed that, if the molecule is stretched such that the 1 + g surface becomes sufficiently close in energy to the curve-crossing point between the 3 − g and 1 g surfaces, SO coupling arises between those latter states as a result of mixing with the 1 + g state in the configuration interaction. 24 Thus, generation of electronically excited O 2 molecules upon surface impact in cluster collisions may account for silicon cluster oxidation. Indeed, as singlet O 2 is a well-known strong oxidant, 25 oxidation of the silicon surface would readily occur.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…24,[28][29][30] The combination of several O 2 molecules removes the degeneracy of the partially filled (1π g ) 2 orbitals and leads to several electronic states with various multiplicities. Whereas the potential energy surfaces (PES) corresponding to the electronic states of (O 2 ) 2 have been reported extensively, 29, 30 most attention has been paid to the lowest energy configurations.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Mechanically induced generation of highly reactive excited-state oxygen molecules in cluster scattering

Nguyen

Timerghazin

Vach

et al. 2011

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

Molecular electronic excitation in (O(2))(n) clusters induced by mechanical collisions via the "chemistry with a hammer" is investigated by a combination of molecular dynamics simulations and quantum chemistry calculations. Complete active space self-consistent field augmented with triple-zeta polarizable basis set quantum chemistry calculations of a compressed (O(2))(2) cluster model in various configurations reveal the emergence of possible pathways for the generation of electronically excited singlet O(2) molecules upon cluster compression and vibrational excitation, due to electronic curve-crossing and spin-orbit coupling. Extrapolation of the model (O(2))(2) results to larger clusters suggests a dramatic increase in the population of electronically excited O(2) products, and may account for the recently observed cluster-catalyzed oxidation of silicon surfaces, via singlet oxygen generation induced by cluster impact, followed by surface reaction of highly reactive singlet O(2) molecules. Extensive molecular dynamics simulations of (O(2))(n) clusters colliding onto a hot surface indeed reveal that cluster compression is sufficient under typical experimental conditions for nonadiabatic transitions to occur. This work highlights the importance of nonadiabatic effects in the "chemistry with a hammer."

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mechanically induced generation of highly reactive excited-state oxygen molecules in cluster scattering

Nguyen

Timerghazin

Vach

et al. 2011

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Теоретическая модель Минаева [23,24] связыва-ет усиление фосфоресценции а → Х с возникнове-нием электрического дипольного момента перехо-да a…”

Section: Introductionunclassified

Квантово-Химическое Моделирование Влияния Растворителя На Спонтанное Излучение Синглетного Кислорода

Ivashin

Shchupak

2018

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

Поступила в редакцию 09.02.2017 г. В окончательной редакции 09.08.2017 г. Проведено молекулярное моделирование влияния растворителя на излучательную константу скорости kr синглетного кислорода. Данное исследование включало поиск наиболее вероятных конформаций комплексов молекул синглетного кислорода и 10 растворителей и расчет для них дипольных моментов M переходов aПоказано, что усреднение M a-b по конформациям с учетом вероятности их образования для комплексов, не содержащих атомы с большим атомным номером (Cl, S), позволяет получить значения, которые, как правило, хорошо коррелируют с поведением kr на эксперименте. Учет возможности уменьшения расстояния (по сравнению с равновесным) между молекулами в столкновительном комплексе при комнатной температуре позволил добиться удовлетворительного соответствия расчетных и экспериментальных данных также для комплексов с ССl 4 , C 2 Cl 4 и CS 2 . Полученные данные свидетельствуют о том, что на kr оказывает влияние целый ряд факторов. Имеющая место в ряде случаев корреляция kr с молекулярной поляризуемостью связана, с одной стороны, с ее влиянием на силу дисперсионных взаимодействий в комплексе, с другой -с тем, что она в определенной мере отражает положение верхних заполненных орбиталей молекулы растворителя. Оба фактора оказывают влияние на степень смешивания π-орбиталей молекулы синглетного кислорода с орбиталями молекулы растворителя, которое, как было установлено ранее, способствует активации перехода a

show abstract

“…Поэтому исследование влияния йода на спектральные характеристики люминесценции синглетного кислорода в тетрахлорметане и в других растворителях, выполнен-ное в настоящей работе, может оказаться полезным как в русле изучения специфики галогенной связи с раство-рителями, так и для дальнейшего понимания механизма образования структуры спектра люминесценции син-глетного кислорода, индуцированного взаимодействием с растворителем [18,19].…”

Section: Introductionunclassified

Влияние Молекулярного Йода На Люминесценцию Синглетного Кислорода В Тетрахлорметане

Киселев¹,

Багров²,

Стародубцев³

2018

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

The influence of intermolecular interaction on the forbidden near-IR transitions in molecular oxygen

Cited by 56 publications

References 22 publications

Mechanically induced generation of highly reactive excited-state oxygen molecules in cluster scattering

Mechanically induced generation of highly reactive excited-state oxygen molecules in cluster scattering

Квантово-Химическое Моделирование Влияния Растворителя На Спонтанное Излучение Синглетного Кислорода

Влияние Молекулярного Йода На Люминесценцию Синглетного Кислорода В Тетрахлорметане

Contact Info

Product

Resources

About