The Immunology of Fibrosis

Abstract

Fibrosis is the production of excessive amounts of connective tissue, i.e., scar formation, in the course of reactive and reparative processes. Fibrosis develops as a consequence of various underlying diseases and presents a major diagnostically and therapeutically unsolved problem. In this review, we postulate that fibrosis is always a sequela of inflammatory processes and that the many different causes of fibrosis all channel into the same final stereotypical pathways. During the inflammatory phase, both innate and adaptive immune mechanisms are operative. This concept is exemplified by fibrotic diseases that develop as a consequence of tissue damage, primary inflammatory diseases, fibrotic alterations induced by foreign body implants, "spontaneous" fibrosis, and tumor-associated fibrotic changes.

A máj és az immunrendszer

“…A fi brillumképződést a rostok mennyiségi és minőségi megváltozása határozza meg. A rostképződés azonban a káros mátrixstruktúra-keletkezés kísérője [49,50,51].…”

Connective tissue and inflammation

“…Így mozgásba lendülnek a Th1, Th2, Th17, B-és NK-lymphocyták, de a mononukleáris sejtek, mastocyták és májcsillagsejtek (hepatic stellate cells, Ito-cells) is a Kuppfer-sejtek mellett. A HDL-molekula negatív akutfázis-reaktánsnak minősít-hető volta külön dolgozat tárgya lehetne [1,3].…”

“…A krónikussá "szelídült" folyamatban is jelentős különbségek lehetnek. Elég gyakran keletkezik jelentős destrukció [1,39,40,41], aminek funkciórom-lás a következménye. A károsodás helyén heges, fibroticus szövet képződik.…”

“…A PG-k legalább 30 fajtája, a kollagénrostok legalább 18 fajtája, típusa kü-löníthető el. A kollagénrostok csaknem kivétel nélkül tartalmaznak szénhidrátokat [1,2,3].…”

“…Az individuum épsége megőrzésének, reparációjának természetes szubsztrátuma. Az inflammatio befolyásolja az elhárítást, helyreállítást az immunrendszerrel elválaszthatatlan egységben, és mindig az individuum egészét (egységét) veszi igénybe [1,2,3,4,5].…”