The evolutionary differentiation of stridulatory signals in beetles (Insecta: Coleoptera)

Alexander, Richard D.; Moore, Thomas E.; Woodruff, Robert E.

doi:10.1016/0003-3472(63)90018-6

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“…Beetles of many extant families produce sounds, often by stridulation (Alexander and Moore 1963;Dumortier 1963b). Adult and larval beetles often stridulate in response to disturbance, although some adult males stridulate to attract females or repel rival males (Dumortier 1963a;Rudinsky and Ryker 1976;Aiken 1985).…”

Section: Beetles (Coleoptera)mentioning

confidence: 99%

Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds

Senter

2008

Historical Biology

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Here, I present a review and synthesis of fossil and neontological evidence to find major trends in the pre-Cenozoic evolution of animal acoustic behaviour. Anatomical, ecological and phylogenetic data support the following scenario. Stridulating insects, including crickets, performed the first terrestrial twilight choruses during the Triassic. The twilight chorus was joined by water boatmen in the Lower Jurassic, anurans in the Upper Jurassic, geckoes and birds in the Lower Cretaceous, and cicadas and crocodilians in the Upper Cretaceous. Parallel evolution of defensive stridulation took place multiple times within Malacostraca, Arachnida and Coleoptera. Parallel evolution of defensive and courtship-related sound production took place in Actinopterygii, possibly as early as the Devonian. Defensive vocalisations by tetrapods probably did not appear until their predators acquired tympanic ears in the Permian. Tympanic ears appeared independently in Diadectomorpha, Seymouriamorpha, Parareptilia, Diapsida and derived Synapsida. Crocodilians and birds acquired vocal organs independently, and there is no anatomical evidence for vocal ability in bird-line archosaurs basal to the avian clade Ornithothoraces. Acoustic displays by non-avian dinosaurs were therefore probably non-vocal. Other aspects of the evolution of acoustic behaviour in these and other lineages are also discussed.

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Section: Beetles (Coleoptera)mentioning

confidence: 99%

Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds

Senter

2008

Historical Biology

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“…MOCQUERYS (1844) semble avoir signalé pour la première fois l'émission sonore. Des données sur l'existence d'un répertoire diversifié, mais encore à peine connu, ont été publiées (ALEXANDER et al 1963, BAKER 1971a, SCHUSTER 1983, PALESTRINI et al 2003. L'activité sonore des Passalides, qui n'est pas quelconque, mais communicative, est admise comme l'une des plus élaborée parmi les Coléoptères (voir par exemple LEROY 1979).…”

Section: Biologie éThologieunclassified

Évolution et phylogénie des Coléoptères Passalidae (Scarabaeoidea)

Boucher

2005

Annales de la Société entomologique de France (N.S.)

105

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Résumé. Les Passalidae Leach sont étudiés dans leur cadre morphologique, caryologique, phylogéné-tique et biogéographique. Un rappel est donné dans ces domaines sur les travaux de référence les plus significatifs. Une synthèse est aussi fournie sur les connaissances éco-éthologiques de la famille. Les analyses et hypothèses évolutives sont menées en suivant les méthodes et principes cladistes et de cladogenèses par vicariance. Toutes les données relatives aux techniques, aux options utilisées et aux caractères étudiés sont explicitées, la plupart figurées. L'ensemble du travail exprime le besoin de rééva-luer les systèmes descriptifs et d'affiliations traditionnels pour la famille et apporte à sa connaissance des éléments théoriques nouveaux. Environ 930 espèces sont reconnus (700 dans la littérature) ; il en existerait environ 1 000 au total. Trois régions morphologiques principales sont étudiées plus en détail et l'homologie de leurs caractères constitutifs est établie ou discutée : structures dorsales de la capsule cépha-lique, mandibules, genitalia ectodermiques mâles et femelles complets. Ces caractères, et ceux d'autres régions du corps ou des appendices (beaucoup sont inédits) sont décrits et interprétés. Chapitre I, La famille des Passalidae est assurément monophylétique. Les taxons du groupe famille comptent 2 sousfamilles et 7 tribus (1 est nouvelle, 3 sont revalidées). Un genre est revalidé et les rares fossiles connus réexaminés. Chaque tribu est endémique d'un continent, l'ensemble offrant d'étroites relations avec la tectonique des plaques depuis le Jurassique moyen. Ces taxons typiquement gondwaniens correspondent en partie aux conceptions systématiques (bien qu'abandonnées depuis longtemps) de Kaup (1871) et de Gravely (1914Gravely ( -1918, principalement. La phylogénie, les systèmes de distributions, l'origine géogra-phique et écologique, la paléobiogéographie et le groupe frère des Passalidae (fortement soutenu ici pour être les Trogidae) sont soumis à de futurs compléments d'hypothèses. Chapitre II, Les 19 genres de la tribu néotropicale des Proculini Kaup (un est nouveau, un est mis en synonymie) sont rediscutés en profondeur et souvent modifiés (de nombreuses espèces sont permutées d'un genre vers un autre et l'endémisme de chaque genre est revue). Le groupe frère de la tribu est potentiellement constitué d'une partie des Pertinax Kaup, s. str. La tribu est divisée en deux grands clades. Chaque genre est redéfini sur des critères phylogénétiques et leur biogéographie historique est mise en évidence au sein de scénarios, eux-mêmes intégrés dans la tectonique et la géomorphologie des Antilles et des Amériques Centrale et du Sud, depuis le Crétacé supérieur. Les patrons de dispersions (sensu Halffter 1976(sensu Halffter -1987 Published online 31 May 2013Abstract. Evolution and phylogeny of the Coleoptera Passlidae (Scarabaeoidea). The Passalidae Leach are studied in their morphology, caryology and biogeography. The most significative works in these domains are noted. A synthesis is equally gi...

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“…Other sounds such as alarm calls or aggregation signals are not sexually selected, but have evolved under natural selection gradients and generally exhibit more broadband frequencies so that receivers, regardless of frequency tuning, can hear the alarm sounds and respond. The structures used to produce these sounds may be very similar to those used to produce sexual signals, but the function and context of the sound differs (Alexander et al 1963).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…The particular characteristics of the sounds these structures produce usually depends on the morphology of the structures and the musculature employed to facilitate contact between them, the physiological constraints of body size, and the calling effort of the insect (Bennet-Clark 1975, 1998Montealegre-Z and MasonHyder and Oseto 1989), while the temporal components of the sound are determined by the effort and energy the animal uses to produce the sound (Bennet-Clark 1975, 1989, 1999Howard and Hill 2006;Montealegre-Z and Mason 2005;Prestwich 1994;Ryan 1988). Structures involved in sound production contribute to the characteristics of the sound (Arrow 1942), and so the removal of, or alteration of any part of the acoustic anatomy can change these characteristics (see Alexander 1967;Alexander et al 1963;Arrow 1942).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…In particular for orthopterans and coleopterans, sounds are produced by rubbing together specialized structures on the wings or elytra, femurs, and/or other body structures that are then amplified and broadcast (Alexander 1967;Alexander et al 1963;Arrow 1942;Bradbury and Vehrencamp 1998). Structures used to produce stridulatory sound include raised, sclerotized plectra and a rigid file of individual teeth that together form the stridens.…”

Section: Introductionmentioning

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Marking by elytral clip changes stridulatory characteristics and reduces reproduction in the American burying beetle, Nicrophorus americanus

et al. 2015

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Some insects produce and use sound during multiple behaviors including many aspects of reproduction. Variation in call structure depends on the evolved morphological structures used to produce the sound and encode function. Beetles in the genus Nicrophorus produce stridulation by rubbing plectra, located on the ventral side of the elytra, against a pars stridens, located on the caudal end on the fourth and fifth abdominal segment in females and males, respectively. During field surveys for the endangered N. americanus, survey crews have historically used a small V-shaped notch cut in the caudal end of the right elytron to serves as a permanent marking method. No study, however, has examined the effect of this marking technique on the characters of stridulation or consequences for reproductive behavior and fitness. Here we show that one temporal and one spectral character of sound change significantly following elytron clipping, and that reproductive success is significantly decreased in all breedings in which a parent beetle is elytron-clipped. We recommend replacement of this marking technique with non-invasive methods to ensure conservation of this endangered species.

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The evolutionary differentiation of stridulatory signals in beetles (Insecta: Coleoptera)

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Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds

Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds

Évolution et phylogénie des Coléoptères Passalidae (Scarabaeoidea)

Marking by elytral clip changes stridulatory characteristics and reduces reproduction in the American burying beetle, Nicrophorus americanus

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